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O Fleury foi um dos primeiros centros diagnósticos privados a se concentrar no estudo e no desenvolvimento de análises de DNA no Brasil, tendo se focado, inicialmente, na oferta de exames de identificação humana, como o teste de paternidade, que possui uma margem de precisão e confiabilidade muito próxima de 100%.[Leia mais]

Exames e procedimentos disponíveis:

O Fleury foi um dos primeiros centros diagnósticos privados a se concentrar no estudo e no desenvolvimento de análises de DNA no Brasil, tendo se focado, inicialmente, na oferta de exames de identificação humana, como o teste de paternidade, que possui uma margem de precisão e confiabilidade muito próxima de 100%.

Conforme ganhou experiência na aplicação das técnicas de Biologia Molecular, o Fleury aumentou o leque de exames disponíveis para detectar doenças hereditárias e criou um serviço de Aconselhamento Genético, que é útil tanto para o planejamento familiar de casais com parentes portadores de síndromes genéticas quanto para a investigação da probabilidade de uma pessoa desenvolver um câncer hereditário.

A contribuição à Oncologia, no entanto, extrapola em muito os testes de predisposição genética para câncer. Hoje, os exames moleculares não só ajudam a diagnosticar diversos tipos de tumor, como também servem para o prognóstico da doença e para a definição terapêutica. Em vista disso, nos últimos anos o Fleury vem colocando em rotina pesquisas específicas para verificar o comportamento e a estrutura de genes que interferem na resposta a alguns medicamentos.

Por trabalharem com métodos ainda recentes na história da Medicina Diagnóstica, os assessores médicos da Genética têm uma atuação que vai muito além da análise e da liberação dos exames, ajudando os colegas a interpretar resultados e sugerindo investigações complementares. Esse espectro de novidade também leva a equipe médica dessa área a se dedicar continuamente à pesquisa, mantendo o Fleury na dianteira na aplicação de novas técnicas de análise molecular. Tanto melhor para o clínico, que ganha caminhos mais curtos para confirmar suas hipóteses diagnósticas, e para o cliente, que recebe respostas cada vez mais precisas da Ciência.

Aconselhamento genético[ + ]

  • Pré-natal ou dismorfologia
  • Para câncer hereditário ou familiar
  • Para doenças neurodegenerativas

Identificação humana[ + ]

  • Teste de sexagem fetal pela pesquisa de DNA do feto em sangue materno
  • Teste de gemelaridade
  • Teste de maternidade
  • Teste de paternidade
  • Teste de paternidade com suposto pai falecido

Investigação de doenças genéticas[ + ]

  • Análise molecular para amiloidose familiar
  • Análise molecular para ataxias espinocerebelares
  • Análise de mutações no gene RET, para neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN 2)
  • Cariótipo de sangue periférico
  • Detecção de microdeleções do cromossomo Y
  • Detecção de mulheres portadoras de hemofilia A e B
  • Detecção de mutações associadas à fibrose cística
  • Diagnóstico molecular de alfatalassemia
  • Diagnóstico molecular de betatalassemia
  • Fish, ou hibridação in situ fluorescente
    • centrômero
    • Pré-natal
    • síndrome de DiGeorge
    • síndrome de Williams
  • Microscopia eletrônica em fragmento de biópsia
  • Pesquisa da mutação C677T do gene da metileno tetra-hidrofolato redutase
  • Pesquisa das síndromes de Angelman e Prader-Willi
  • Pesquisa de X frágil
  • Pesquisa de doença de Huntington
  • Investigação de amiotrofia espinhal progressiva (SMA)
  • Investigação de doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A)
  • Investigação de neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP)
  • Investigação de distrofia miotônica de Steinert
  • Investigação de distrofia muscular de Duchenne/Becker
  • Investigação de hemocromatose hereditária
  • Análise da mutação Q506 do Fator V de Leiden
  • Análise da mutação G20210A do gene da protrombina (Fator II)
  • Sequenciamento completo do gene APC, para polipose adenomatosa familiar
  • Sequenciamento completo dos genes BRCA1 e BRCA2
  • Sequenciamento completo dos genes MSH2 e MLH1

Investigação e seguimento do câncer[ + ]

  • Análise de mutações no proto-oncogene RET
  • Pesquisa qualitativa e quantitativa de BCR-ABL
  • Pesquisa de clonalidade em proliferações linfoides B
  • Pesquisa de clonalidade em proliferações linfoides T
  • Pesquisa de instabilidade de microssatélites por sequenciamento genético
  • Sequenciamento completo do gene APC, para Polipose Adenomatosa Familiar
  • Sequenciamento completo dos genes BRCA1 e BRCA2
  • Sequenciamento completo dos genes MSH2 e MLH1
  • Pesquisa de mutação tipo ITD no gene FLT3
  • Pesquisa de mutação no gene Kras
  • Pesquisa de mutação V617F no gene JAK2
  • Pesquisa qualitativa de PML-RARa
  • Pesquisa de quimerismo em pacientes submetidos a transplante alogênico de medula óssea
  • Pesquisa de amplificação do gene HER-2/neu por Fish