Instrução de preparo

Gene BRAF, Detecção da mutação V600E, fragmento de tecido

Outros nomes: Mutação do gene BRAF em carcinoma papilífero de tiróide, Pesquisa da mutação do gene BRAF em melanoma metastático, BRAF mutações, BRAF mutação, BRAF tecido, BRAF V600, BRAF V600E, BRAF V600K, BRAF V600R, V600D, Painel NGS BRAF, Pesquisa da mutação V600E (ou T1799A) BRAF, Pesquisa de mutação no gene BRAF síndrome de Lynch,

Este exame não precisa ser agendado

Orientações necessárias

I Informações sobre o exame:
Este exame consiste na análise das mutações somáticas V600E/K/R/D no gene BRAF, por meio do sequenciamento de nova geração. O exame pode ser realizado em material obtido a partir de tecidos (lâminas, esfregaços, material fresco ou blocos de parafina), sendo útil nos casos de carcinoma papilífero de tiroide, melanoma metastático e adenocarcinoma colorretal.

II Critérios de realização:
Para a realização deste exame é necessária solicitação médica.
É imprescindível que seja fornecida cópia do laudo original da análise do material.
Caso sejam enviadas somente lâminas para a análise, são necessárias pelo menos duas lâminas, que podem estar coradas com Hematoxilina e Eosina (H&E) ou pelos métodos Panótico ou Papanicolau.
Poderão ser aceitos os seguintes materiais:
Fragmentos de tecido fixados em formalina 10%, preferencialmente tamponada, embebidos ou não em parafina (enviar em temperatura ambiente);
Lâminas de corte histológico (enviar em temperatura ambiente) (10 lâminas; seção de 5µm de espessura e 1 lâmina corada pela hematoxilinaeosina (HE);
Esfregaços com ou sem lamínula (enviar em temperatura ambiente);
Material fresco congelado ou enviado em meio de conservação para ácidos nucléicos em temperatura ambiente.

ATENÇÃO: Não será aceito lâmina com resina ao invés de lamínula ou material fora das condições citadas acima.
O material em bloco de parafina deve ser fixado previamente em formalina o mais rápido possível após a biópsia ou cirurgia. O material enviado em formol deve ter sua fixação de no mínimo seis horas e, no máximo, 48 horas. A adoção desse cuidado e a coleta de amostras suficientemente volumosas do tumor garantem o sucesso do teste.
É importante salientar que o material enviado sempre será analisado por um médico patologista antes da análise do exame. Dessa forma, se o material enviado for insuficiente ou inadequado para o teste, o mesmo não poderá ser realizado. É necessário que o tecido tenha células tumorais presentes e em quantidade superior a 20%.

Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse:
https://www.fleurygenomica.com.br/

Agendamento

Este exame não necessita ser agendado.

Prazo de entrega

Em até 7 dias úteis (incluindo sábados) às 22h

Convênio e cobertura

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Particular e valores

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