Educação Médica

Revista Médica

Edição 3  |  Abr/2011


 Rastreamento combinado de cromossomopatias ainda lidera as inovações em Medicina Fetal

 

A associação entre dados maternos, testes bioquímicos e ultrassonografia permite uma indicação mais precisa do cariótipo fetal.
Há muito tempo a comunidade médica espera que o diagnóstico de alterações cromossômicas no feto possa ser feito de forma não invasiva para afastar o risco de abortamento consequente à punção de líquido amniótico ou de vilo corial. Nesse sentido, existem diversos estudos em andamento e cada vez mais os resultados dessas oportunas pesquisas estarão em destaque em publicações científicas de renome.


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Overview dos testes moleculares para câncer

Nesta oportunidade apresentamos alguns testes introduzidos no portfólio de exames do Fleury, relacionados justamente à pesquisa de mutações somáticas em neoplasias, e que objetivam prestar auxílio à decisão terapêutica e melhorar o prognóstico do paciente.


Confira