Educação Médica

Revista Médica

Edição 9  |  Nov/2009


 Combinação de ultrassonografia e bioquímica otimiza o rastreamento de cromossomopatias

 

A taxa de detecção de anomalias do método pode subir sete pontos percentuais se os exames de sangue e a ultrassonografia forem feitos com intervalo de duas semanas.
A medida da translucência nucal (TN) combinada à bioquímica materna é o recurso mais atual e eficiente para o rastreamento de cromossomopatias no primeiro trimestre da gestação, a ponto de ser recomendada de forma universal por entidades internacionais, como o American College of Obstetrics and Gynecology.


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Overview dos testes moleculares para câncer

Nesta oportunidade apresentamos alguns testes introduzidos no portfólio de exames do Fleury, relacionados justamente à pesquisa de mutações somáticas em neoplasias, e que objetivam prestar auxílio à decisão terapêutica e melhorar o prognóstico do paciente.


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