A equipe responsabiliza pela coleta e processamento da amostra e pela interpretação dos resultados
A biópsia de músculo é um instrumento diagnóstico utilizado na avaliação de doenças musculares adquiridas, como a polimiosite e a dermatomiosite, ou geneticamente determinadas, a exemplo das distrofias musculares.
A fraqueza muscular representa a principal manifestação clínica das miopatias, que podem ser investigadas com a dosagem de creatinoquinase (CK) no soro e com a eletroneuromiografia.
Mas o diagnóstico mais preciso das miopatias hereditárias e inflamatórias muitas vezes requer a realização de biópsia de músculo, que igualmente pode indicar a possibilidade de afecção do neurônio motor ou do sistema nervoso central.
Esse procedimento, no Fleury, é feito por uma equipe com treinamento específico, que se responsabiliza pela coleta do material – até mesmo em hospitais –, pelo processamento da amostra e pela interpretação do resultado.
Os especialistas utilizam as mais modernas técnicas de análise histológica, incluindo estudo histoquímico e imunoistoquímico das diversas proteínas musculares, de modo a auxiliar o esclarecimento da etiologia das doenças neuromusculares.
Vale lembrar que a biópsia de músculo é mais um exame que integra o Setor de Apoio ao Diagnóstico Neurológico do Fleury.
Biópsia de músculo passo a passo |
Definição do músculo a ser analisado |
Retirada, a céu aberto, de pequeno fragmento de tecido muscular |
Congelamento imediato do músculo em nitrogênio líquido |
Processamento da amostra em micrótomo refrigerado (criostato) |
Emprego de técnicas histológicas e histoquímicas específicas (HE, Gomori, NADH, SDH, COX, ATPase, etc.) |
Utilização de imunoistoquímica para proteínas musculares específicas |
Emissão de laudo descritivo e conclusão |
Assessoria Médica |
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Dr. Edmar Zanoteli |
Dr. Lucio Gobbo Ferreira |
Dra. Maria Ângela do A. Gurgel Vianna |
[email protected] |
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