- É obrigatória a solicitação médica para realização do exame. - É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury (se aplicável). - Não é necessário jejum para realização do exame. - Exame só pode ser realizado a partir de dez semanas gestacionais. - O teste pode ser realizado apenas em gestação de feto único incluindo casos de fertilização in vitro. - Gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos não deve ser realizado o teste. Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau e outras síndromes genéticas relacionadas a microdeleções (Síndrome da deleção 1p36, syndrome de Wolf-Hirschhorn (microdeleção 4p16.3), síndrome de Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2), syndrome de Angleman (microdeleção 15q11.2) e a syndrome de DiGeorge (microdeleção 22q11.2). - Avalia alterações nos cromossomos 21 (síndrome de Down) , 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards), nos sexuais (X e Y - síndrome de Turner, Kleinefelter, triplo X, e XYY) e também tem todos os outros cromossomos. Para gestações de feto único, incluindo os casos de fertilização in vitro, este teste também avalia o risco de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), como Síndrome de Turner e Klinefelter. Também nos casos de gestação de feto único, o teste também informa o sexo fetal. Caso não deseje saber o sexo fetal, marque a opção no questionário e a informação não será revelada no laudo. O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%. Realiza o teste ampliado. - Para mais informações sobre esta opção, acesse https://www.fleurygenomica.com.br/exames/Pre-natal/NIPT - Coleta: Para Unidades dentro no estado de São Paulo: coletar de sábado a terça- feira Para Regionais: coletar de sábado até meio dia de terça-feira
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