Outros nomes: TESTE MOLECULAR PARA G6PD, PAINEL DE 5 MUTACOES POR PCR, DEFICIENCIA DE G6PD, PAINEL COM 5 MUTACOES, Anemia hemolítica secundária à deficiência de G6PD, Teste molecular para G6PD mutações G202A, A376G, C563T, G1376T e G1388A
Exame realizado no Laboratório Perkin-Elmer
- Este exame é realizado somente com solicitação médica.
- Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame.
- O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).
- Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h)
-Para os clientes que não possam ter o seu Questionário preenchido pelo médico solicitante o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame.
-Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.
Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse:
https://www.fleurygenomica.com.br/
Este exame não necessita ser agendado.
Em até 30 dias corridos às 18h