Outros nomes: Painel NGS Tumores do Cortex adrenal, Painel germinativo para tumores do cortex adrenal, Painel NGS para hiperplasia macronodular primaria, Painel NGS para hiperplasia macronodular independente de ACTH, Mutações para tumores do cortex adrenal, Sequenciamento Tumores do Cortex Adrenal, Mutações para Hiperplasia Macronodular Primaria, Mutações para Hiperplasia Macronodular Independente de ACTH, Painel genético para tumores do cortex adrenal, Painel genético para hiperaldosteronismo familiar, Painel genético para hiperaldosteronismo familiar tipo II, Painel genético para hiperaldosteronismo familiar tipo III, Painel genético para hiperaldosteronismo familiar tipo IV, mutações para Sindrome de Cushing Adrenal, mutações para Sindrome de Cushing ACTH independente, mutações para hiperplasia micronodular pigmentosa bilateral das adrenais, mutações para PPNAD, mutações para Complexo de Carney, mutações para hiperplasia macronodular primaria e meningeoma, mutações para hiperplasia macronodular de adrenais com receptores anomalos, mutações para carcinoma adrenal, mutações para carcinoma primario de adrenal, Painel genético aara Sindrome de Cushing Adrenal, Painel genético para Sindrome de Cushing ACTH independente, Painel genético para hiperplasia micronodular pigmentosa bilateral das adrenais, Painel genético para PPNAD, Painel genético para Compexo de Carney, Painel genético para hiperplasia macronodular primaria e meningeoma, Painel genético para hiperplasia macronodularde adrenais com receptores anomalos, Painel genético para carcinoma adrenal, Painel genético para carcinoma primario de adrenal, mutações para displasia micronodular pigmentosa bilateral das adrenais, Painel NGS Tumores Adrenocorticais, mutações dos Tumores Adrenocorticais, PRKAR1A, MC2R, PRAKACA, PDE8B, PDE11A, APC, FH, CLCN2, KCNJ5, CACNA1H, CDKN1B, CDKN1C, KCNQ1
I - Preparo
Amostra de sangue: Não é necessário preparo
Amostra de saliva e swab: 30 minutos antes da coleta, não beber, comer, fumar, mascar chicletes, escovar os dentes ou inserir qualquer objeto na boca.
II - Exame
- Este exame é realizado somente com solicitação médica;
- Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame;
- O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório);
- Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h);
- Caso não seja possível ter o Questionário preenchido pelo médico solicitante, o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame;
- Para saber mais sobre este exame e como realizar, acesse www.fleurygenomica.com.br;
Este exame não necessita ser agendado.
Em até 8 dias corridos às 18h