Outros nomes: FISH para os cromossomos 5 e 7, FISH para deleção do cromossomo 5 (5q-) e cromossomo 7 (7q-), FISH p/rearranjos envolvendo os genes EGR1, RELN/TES, CBFB/MYH11 e PTPRT/MYBL2, Hibridação in situ, por fluorescência para síndrome mielodisplásica (SMD), Hibridação in situ, por fluorescência para leucemia mieloide aguda (LMA), Translocação entre Cromossomos 8 e 21, por FISH, FISH para translocação entre cromossomos 8 e 21, FISH para LMA-M2, FISH para leucemia mieloide com diferenciação, FISH PARA SINDROME MIELODISPLASICA, VARIOS MATERIAIS, Pesquisa dos rearranjos PML-RARA, AML1/ETO(RUNX1/RUNX1T1,RUNX1/MTG8) por FISH pa, FISH para os rearranjos PML-RARA e AML1/ETO(RUNX1/RUNX1T1,RUNX1/MTG8)
O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico.
Se a coleta de medula óssea for realizada no Fleury, a mesma deve ser previamente agendada.
Este exame não necessita ser agendado.
Em até 5 dias úteis (incluindo sábados) às 22h