Fast Cancer: teste mais ágil pesquisa mutações germinativas para câncer de mama e de ovário hereditário

Testes genéticos que buscam identificar mutações germinativas em genes de suscetibilidade ao câncer já são bastante utilizados para diagnóstico de pacientes com predisposição a câncer de mama e de ovário.

A identificação de mulheres com risco aumentado para essas neoplasias permite a adoção de condutas de rastreamento e prevenção individualizadas e diagnóstico precoce, além de aconselhamento genético dos familiares.

Os genes BRCA1 e BRCA2 notadamente configuram os principais genes relacionados ao câncer de mama e de ovário hereditário. Contudo, cada vez mais alterações em outros genes têm sido identificadas em associação a essas neoplasias, com destaque para os genes ATM, CHEK2, PALB2, TP53, entre outros.

Dessa forma, painéis genéticos que contemplam a análise simultânea de múltiplos genes estão sendo amplamente incorporados ao processo de avaliação de risco para câncer, o que permite identificar mulheres que podem se beneficiar de um rastreamento mais intensivo ou de adoção de medidas redutoras de risco.

Nesse sentido, o Fleury disponibiliza, em seu portfólio, mais um teste para a pesquisa de mutações germinativas associadas às neoplasias hereditárias – o Fast Cancer. Realizado por sequenciamento de nova geração (NGS), o painel traz, como diferenciais, a análise simultânea de 45 genes e a liberação mais rápida dos resultados – feita em até dez dias corridos. Assim, é um teste indicado para pacientes com urgência no resultado para auxílio na tomada de decisão cirúrgica. 

Conheça outros painéis genéticos disponíveis no Fleury para investigação de câncer de mama e de ovário hereditário: 

Conduta ante mutações germinativas patogênicas ou provavelmente patogênicas nos principais genes de suscetibilidade ao câncer de mama e ovário hereditário

Adaptado de: NCCN Guidelines Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic, Version 2.2022/ J Natl Compr Canc Netw 2021; 19(1): 77-102 / J Am Coll Radiol. 2017; 14(4): 561-568.

Consultoria médica

Dra. Daniele Paixão Pereira

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Dr. Wagner Antonio da Rosa Baratela

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