Outros nomes:
CROMOSSOMO FILADELFIA POR PCR, QUANTITATIVO
QUANTIFICAÇÃO DE GENE BCR-ABL
REARRANJO BCR-ABL QUANTITATIVO
TRANSLOCAÇÃO DO CROMOSSOMO 9:22 QUANTITATIVO
BCR-ABL, REARRANJO, POR PCR QUANTITATIVO
P190, QUANTIFICAÇÃO
REARRANJO BCR/ABL DOS TIPOS E1A2 / E13A2 (B2A2) / E14A2 (B3A2)
BCR-ABL1, TIPO P190 E P210, QUANTI. POR RT-PCR EM TEMPO-REAL, VÁRIOS MATERIAIS
Este exame nao necessita ser agendado.
Em até 7 dias úteis (incluindo sábados) às 18h*
* Este prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, ligue para a nossa Central de Atendimento para confirmar o prazo na unidade de preferência.I - Informações sobre o exame - Este exame é indicado na fase de diagnóstico de indivíduos que tenham alguma forma de leucemia que possa cursar com a presença do cromossomo Philadelphia.e permite detectar a presença dos principais transcritos associados ao rearranjo BCR-ABL [e1a2 e e13a2 (b2a2)/e14a2 (b3a2)], que são responsáveis pela codificação das proteínas P190 e P210. II - Material - O teste pode ser realizado em amostras de sangue periférico ou de medula óssea, conforme critério médico, colhidas no Fleury ou não. III - Medula óssea - Caso a coleta de medula óssea vá ser feita no Fleury, é necessário agendá-la previamente. IV - Material enviado - A amostra deve ser mantida sob refrigeração e entregue até 24 horas após a coleta. - O Fleury não aceita materiais enviados em seringa com agulha.
Quantificação dos rearranjos gênicos de BCR/ABL e1a2 e13a2/e14a2 por transcrição reversa e reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) em tempo-real.
- Rearranjo BCR/ABL do tipo e1a2 (p190): indetectável; - Rearranjo BCR/ABL dos tipos e13a2/e14a2 (p210): indetectável.
- Este exame é indicado na fase de diagnóstico de indivíduos que tenham alguma forma de leucemia que possa cursar com a presença do cromossomo Philadelphia (produzido pela translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22). Esse marcador citogenético está presente em 90-95% dos portadores de leucemia mieloide crônica (LMC), em ~20% dos adultos com leucemia linfoide aguda (LLA), em ~5% dos casos de LLA pediátrica e ~2% dos pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA). - Este exame quantifica os principais transcritos associados ao rearranjo BCR-ABL [e1a2 e e13a2 b2a2)/e14a2(b3a2)],que são responsáveis pela codificação das proteínas P190 e P210. Por outro lado, não quantifica outros tipos mais raros de rearranjo BCR/ABL, tais como e1a3, e6a2, e8a2, e13a3 e e14a3 e e19a2.
- Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação. - Não manusear. - Enviar o material refrigerado o mais rápido possível com a sinalização PH1PCR, QBCRABL, MUTBCRABL e PMLRARA para envio separado a seção, juntamente com o questionário preenchido. - Rejeitar amostras colhidas em heparina. - Materiais enviados com agulha de punção serão rejeitados. - Estabilidade da amostra: -- temperatura ambiente: não aceitável; -- refrigerada (2-8ºC): 24 horas; -- congelada (-20ºC): não aceitável.
IMPORTANTE: Anotar medicamento(s) do (s)último(s): 30 dias(s).
Para informações sobre cobertura de convênio, consulte nossa página de Convênios ou ligue para nossa Central de Atendimento pelo telefone: (11) 3179-0822
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