Outros nomes: Encefalites autoimunes e Síndromes paraneoplásicas, Autoanticorpos em encefalites límbicas, Oncoanticorpos neuronais, Autoanticorpos em encefalites autoimunes, Autoanticorpos contra antígenos neuronais, Autoanticorpos em romboencefalites, Autoanticorpos em status epiléptico, Autoanticorpos na síndrome de Morvan, Pesquisa de anticorpos humanos da imunoglobulina, Classe IgG total contra antígenos neuronais
- Este exame não necessita de preparo.
Soro:
- Aguardar 30 minutos;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC;
- Não aliquotar;
- Enviar à seção, refrigerado;
Estabilidade das amostras soro:
Temperatura ambiente: 8 horas
Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias;
Congelada (-20 ºC): 3 meses
Os anticorpos antineuronais são marcadores das encefalites autoimunes ou de quadros clínicos sugestivos de síndrome paraneoplásica associadas a neoplasia. Estes autoanticorpos são acompanhados de um quadro clínico neurológico subagudo heterogêneo, podendo se caracterizar por encefalopatia e encefalite límbica, ataxia cerebelar, mielopatia, radiculopatia, plexopatia, neuropatia sensorial e motora, neuropatia craniana. A maior parte dos casos tem etiologia autoimune, mas alguns casos podem se relacionar a neoplasias subjacentes. Não é incomum que um ou mais anticorpos possam ser detectados em pacientes com encefalopatia autoimune. Os resultados negativos não excluem a encefalopatia autoimune ou neoplasias.
Este exame não necessita preparo
Anti-NMDAr, Anti-LGI-1, Anti-CASPR-2, Anti-GABA-B, Anti-AMPAr, Anti-DPPX: Imunohistoquímica em tecido de roedor e Imunofluorescência indireta em células transfectadas
Anti-MOG: Imunofluorescência indireta em células transfectadas
Anti-GAD65: Imunohistoquímica em tecido de roedor e ELISA
Anti-anfifisina, Anti-CV2/CRMP5, Anti-PNMA2 (Ma2/Ta), Anti-Ri (ANNA-2), Anti-Yo/PCA-1 (ANNA-3, Anti-Hu (ANNA-1): Imunofluorescência indireta em tecido de roedor e ImmunoDot
Anti-IgLON5: Imunofluorescência indireta em células transfectadas.