Outros nomes:
Encefalites autoimunes e Síndromes paraneoplásicas
Autoanticorpos em encefalites límbicas
Oncoanticorpos neuronais
Autoanticorpos em encefalites autoimunes
Autoanticorpos contra antígenos neuronais
Autoanticorpos em romboencefalites
Autoanticorpos em status epiléptico
Autoanticorpos na síndrome de Morvan
Pesquisa de anticorpos humanos da imunoglobulina
Classe IgG total contra antígenos neuronais
- Este exame não necessita de preparo.
Soro: - Aguardar 30 minutos; - Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC; - Não aliquotar; - Enviar à seção, refrigerado; Estabilidade das amostras soro: Temperatura ambiente: 8 horas Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias; Congelada (-20 ºC): 3 meses
Os anticorpos antineuronais são marcadores das encefalites autoimunes ou de quadros clínicos sugestivos de síndrome paraneoplásica associadas a neoplasia. Estes autoanticorpos são acompanhados de um quadro clínico neurológico subagudo heterogêneo, podendo se caracterizar por encefalopatia e encefalite límbica, ataxia cerebelar, mielopatia, radiculopatia, plexopatia, neuropatia sensorial e motora, neuropatia craniana. A maior parte dos casos tem etiologia autoimune, mas alguns casos podem se relacionar a neoplasias subjacentes. Não é incomum que um ou mais anticorpos possam ser detectados em pacientes com encefalopatia autoimune. Os resultados negativos não excluem a encefalopatia autoimune ou neoplasias.
Este exame não necessita preparo
Anti-NMDAr, Anti-LGI-1, Anti-CASPR-2, Anti-GABA-B, Anti-AMPAr, Anti-DPPX: Imunohistoquímica em tecido de roedor e Imunofluorescência indireta em células transfectadas Anti-MOG: Imunofluorescência indireta em células transfectadas Anti-GAD65: Imunohistoquímica em tecido de roedor e ELISA Anti-anfifisina, Anti-CV2/CRMP5, Anti-PNMA2 (Ma2/Ta), Anti-Ri (ANNA-2), Anti-Yo/PCA-1 (ANNA-3, Anti-Hu (ANNA-1): Imunofluorescência indireta em tecido de roedor e ImmunoDot Anti-IgLON5: Imunofluorescência indireta em células transfectadas.
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