Guardant Health, Painel Biópsia Líquida, Vários Materiais

Outros nomes:
BIÓPSIA LÍQUIDA ABRANGENTE
BIÓPSIA LÍQUIDA MÚLTIPLOS GENES
BIÓPSIA LÍQUIDA EM PAINEL
PAINEL DE BIÓPSIA LÍQUIDA

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 20 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

I - Informações sobre o exame - Este teste é oferecido para pacientes do sexo feminino e masculino. II - Critérios de realização: - Para a realização deste exame é necessária solicitação médica. Não é necessário jejum para realização do exame. Tipo de amostras: SANGUE PERIFÉRICO III - Resultado - O resultado completo estará disponível ao cliente pela internet.

Processamento e adequação da amostra

- O material coletado deve ser mantido e transportado em temperatura ambiente. Envio do Material: 1) O material coletado, mantido em temperatura ambiente devem ser enviados imediatamente após a coleta para o setor LARI/LARN; Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: 7 dias Refrigerada (2-8 ºC): não aceitável. Congelada (-20 ºC): não aceitável. Encaminhar os 3 tubos em temperatura ambiente ao setor LARI-LARN.

Método

Sequenciamento digital de DNA de última geração

Valor de referência

Não se aplica

Interpretação e comentários

O Guardant360 detecta o DNA tumoral circulante (ctDNA) em amostras de sangue de pacientes com câncer de tumores sólidos em estágio avançado (carcinomas/ sarcomas).. Ele identifica todos os alvos genômicos somáticos acessíveis recomendados pelas principais diretrizes, usando uma única coleta de sangue. O método exclusivo de sequenciamento digital do Guardant360 praticamente elimina os falso-positivo. O Guardant360 avalia o sequenciamento completo dos éxons em painel de 73 genes. Detecta as quatro principais classes de alteração, incluindo mutação de ponto (SNVs), amplificação (CNAs), fusões e indels relevantes para o cuidado do paciente. Permite a genotipagem tumoral abrangente e não invasiva em pacientes com câncer em estágio avançado com alta sensibilidade (>99% para fração alélica >0,25%). O teste é particularmente útil quando a biópsia tecidual não é acessível ou insuficiente; quando a amostra tecidual tem mais de 6 meses (devido a progressão tumoral) ou quando uma ou mais linhas terapêuticas foram feitas desde a última biópsia. O teste não é indicado para pacientes em estágio inicial (I ou II) ou neoplasias hematológicas (linfomas/leucemias). Se possível evitar o teste durante um ciclo ativo de quimioterapia ou radioterapia.

Dias de Medicamento

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