Hibridação in situ por fluorescência para linfomas, por FISH, linfonodo

Outros nomes:
FISH EM LINFOMA, CÉLULAS B
LINFOMA DE CÉLULAS B, POR FISH
LINFOMA EM PARAFINA, FISH
FISH EM BLOCO DE PARAFINA, LINFOMA
PESQUISA DO GENE CCND1 EM BLOCO DE PARAFINA, POR FISH
PESQUISA DO GENE MYC EM BLOCO DE PARAFINA, POR FISH
PESQUISA DO GENE BCL2 EM BLOCO DE PARAFINA, POR FISH
PESQUISA DO GENE BCL6 EM BLOCO DE PARAFINA, POR FISH
PESQUISA DO GENE BCL3 EM BLOCO DE PARAFINA, POR FISH
PESQUISA DO GENE IGH EM BLOCO DE PARAFINA, POR FISH

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 7 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

- Este exame é realizado somente mediante diagnóstico confirmado de linfoma.

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar o linfonodo enviado ou o linfonodo parafinado juntamente com a solicitação médica e o questionário respondido pelo cliente à Anatomia Patológica.

Valor de referência

1)- BCL6 quando > 6,8% de células com sinais anômalos. 2)- MYC quando > 9,5% de células com sinais anômalos. 3)- CCND1 quando > 5,6% de células com sinais anômalos 4)- IGH quando > 6,2% de células com sinais anômalos. 5)- BCL2 quando > 7,9% de células com sinais anômalos. 6)- BCL3 quando > 6,2% de células com sinais anômalos.

Interpretação e comentários

O FISH para linfoma foi elaborado para permitir a detecção das anormalidades genéticas mais frequentes nessa doença. É um método rápido, muito útil na discriminação dos diferentes subtipos de linfoma. Há diversas alterações cromossômicas descritas nos linfomas. As alterações pesquisadas correspondem a um painel de sondas de ruptura que incluem rearranjos envolvendo os genes: BCL6, MYC, CCND1, IGH, BCL2 e BCL3. Este painel de sondas FISH é de elevada importância por contribuir na resolução do diagnóstico diferencial dos pacientes com linfoma, prognóstico, bem como, na orientação terapêutica.

Método

-Hibridação "in situ" por fluorescência em material de linfonodo parafinado. A escolha da sonda ou conjunto de sondas a ser usado em cada caso será baseada na interpretação dos dados da história clínica, análise morfológica, imunoistoquímica e imunofenotípica.Cada exame contempla a pesquisa para duas sondas diferentes. -Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo, a qual se liga ao DNA alvo complementar. Para cada sonda são analisadas 200 intérfases por dois ou mais observadores.

Dias de Medicamento

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