Inversão do Cromossomo 16, por FISH, Vários Materiais

Outros nomes:
FISH PARA INVERSAO DO CROMOSSOMO 16
FISH PARA LEUCEMIA MIELOMONOCITICA AGUDA
FISH PARA LMA-M4
FISH PARA O GENE CBFB/MYH11
INVERSÃO DO CROMOSSOMO 16, POR FISH

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 5 dias úteis (incluindo sábados) às 22h

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar a amostra sob refrigeração, o mais rápido possível ao setor, com questionário preenchido e cópia da receita médica impressa ou digitalizada. -Estabilidade da amostra: --Temperatura ambiente: não aceitável; --Refrigerada (2-8 ºC): 24 horas; --Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Método

- Trata-se de reação na qual se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar. A técnica de hibridação "in situ" por fluorescência é de elevada especificidade e sensibilidade, permitindo visualizar fragmentos de DNA mediante sua marcação e posterior análise ao microscópio de fluorescência São analisadas 200 intérfases por dois ou mais analistas.

Valor de referência

Controle normal < 4% de células com uma fusão e um sinal verde e vermelho separados.

Interpretação e comentários

- A inversão e a deleção do cromossomo 16, envolvendo a banda q22, estão associadas à leucemia mielomonocítica aguda (LMA M4) com eosinofilia. A metodologia FISH permite detectar a inversão do cromossomo 16 (p13q22), que ocasiona a fusão dos genes CBFbeta, presente na região 16q22, com o gene MYH11, na região 16p13, resultando numa proteína quimérica.

Orientações necessárias

- O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico. - Se a coleta de medula óssea for feita na Unidade Fleury, a mesma deve ser previamente agendada.

Dias de Medicamento

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