Manual de exames

Painel de Anticorpos, Anti Sintetase, soro

Outros nomes: Painel de anticorpos para miosites, Autoanticorpos para miosites, Autoanticorpos para miopatias inflamatórias, Painel de anti-sintetases

Este exame não precisa ser agendado

Orientações necessárias

- Este exame não necessita de preparo.

Processamento e adequação da amostra

- Aguardar 30 minutos;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC;
- Alíquotar 3 mL de soro em tubo plástico de 4mL estéril;
- Enviar à seção refrigerado.

"ATENÇÃO: Utilizar a etiqueta SORO/TESTE para fazer alíquota extra de 0,5 mL de soro, caso haja volume suficiente."
Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 7 dias;
Refrigerada (2-8ºC): 7 dias;
Congelada (-20ºC): 180 dias.

Método

- Radioimunoprecipitação (RIPA)

Valor de referência

Mi-2 .................................Negativo
PL-12...............................Negativo
PL-7.................................Negativo
EJ....................................Negativo
OJ...................................Negativo
SRP................................Negativo
Ku...................................Negativo
U2 snRNP......................Negativo
PM/Scl(PM-1).................Inferior a 20 U
Jo-1................................Inferior a 20 U

Interpretação e comentários

As miopatias inflamatórias idiopáticas (MII) compreendem um conjunto de doenças inflamatórias crônicas que têm o músculo estriado como alvo preferencial, mas também podem comprometer os pulmões, articulações, coração e a pele. As MII estão associadas a vários autoanticorpos, que têm alta especificidade para MII e auxiliam na definição do subtipo de MII e das respectivas principais manifestações clínicas. Uma classe desses autoanticorpos são voltadas contra tRNA sintetases, a saber, histidil tRNA sintetase (Jo-1), alanil tRNA sintetase (PL-2), treonil tRNA sintetase (PL-7), glicil tRNA sintetase (EJ), isoleucil tRNA sintetase (OJ) e asparginil tRNA sintetase (KS). Pacientes com anticorpos contra as configuram um quadro clínico específico (síndrome anti-sintetase), com comprometimento pulmonar relevante, artrite, febre, sintomas constitucionais, alterações hipercertaóticas nas mãos. Há também autoanticorpos contra a partícula reconhecedora de sinais (SRP), encarregada do carreamento de proteínas recém-sintetizadas, e que caracterizam pacientes com miopatia necrozante grave e pouco responsiva a terapia, mas sem envolvimento pulmonar exuberante. O anticorpo anti-Mi-2 sinaliza pacientes com exuberante comprometimento cutâneo, ausência de comprometimento pulmonar, bom prognóstico e baixa chance de neoplasia associada. Além desses, há autoanticorpos associados às MII, mas não específicos, que incluem anti-Ku, anti-U2 sn RNP e anti-PM/Scl (PM-1).

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