- Caso este exame seja colhido após uma dieta leve, não é necessário jejum. Se, contudo, o exame for feito depois do almoço ou do jantar, deve haver um intervalo de três horas entre a refeição e a coleta.
- O cliente não deve realizar o exame após grandes esforços físicos...

- Encaminhar a amostra em temperatura ambiente entre 15 e 25 °C, na parte de cima da caixa de malote com controle de temperatura.

Unidade Brasília:
Envolver as amostras em papel filtro, colocar em saco plástico bolha e acondicionar nas bags para transporte.
Enviar ao setor na caixa refrigerada.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente (15-25 °C), 24 horas sem contato direto com o gelo.
Congelada: não aceitável

- Automatizado, realizado por impedância (resistividade) e sistema óptico.

Valores expressos por idade e sexo:

- 0 - 14 DIAS:
MASCULINO: 218.000 a 419.000/mm3
FEMININO : 144.000 a 449.000/ mm3

- 15 DIAS a 4 SEMANAS:
MASCULINO: 248.000 a 586.000/mm3
FEMININO : 279.000 a 571.000/ mm3

- 5 a 7 SEMANAS:
MASCULINO: 229.000 a 562.000/mm3
FEMININO : 331.000 a 597.000/ mm3

- 8 SEMANAS a 5 MESES:
MASCULINO: 244.000 a 529.000/mm3
FEMININO : 247.000 a 580.000/ mm3

- 6 a 23 MESES:
MASCULINO: 206.000 a 445.000/mm3
FEMININO : 214.000 a 459.000/ mm3

24 a 35 MESES:
MASCULINO: 202.000 a 403.000/mm3
FEMININO : 189.000 a 394.000/ mm3

- 3 a 5 ANOS:
AMBOS: 187.000 a 445.000/ mm3

- 6 a 9 ANOS:
AMBOS: 187.000 a 400.000/mm3

- 10 a 13 ANOS:
AMBOS: 177.000 a 381.000/mm3

- 14 a 17 ANOS:
MASCULINO: 139.000 a 320.000/mm3
FEMININO : 158.000 a 362.000/ mm3

MAIOR OU IGUAL A 18 ANOS:
MASCULINO: 151.000 a 304.000/mm3
FEMININO : 163.000 a 343.000/ mm3

VPM
- Ambos os sexos e todas as idades: 9,2 a 12,6

REFERÊNCIA:
Até 17 anos: Valores de referência utilizados pela Clínica Mayo.
Maior ou igual a 18 anos: Valores de referência obtidos em estudo populacional brasileiro.

- O número de plaquetas está aumentado em doenças mieloproliferativas (trombocitemia essencial, policitemia vera, leucemia mielóide crônica, mielofibrose com metaplasia mielóide), inflamatórias (febre reumática, artrite reumatóide e colite ulcerativa) e malignas (carcinomas, doença de Hodgkin e outros linfomas).
- As plaquetopenias podem ser hereditárias, como ocorre nas síndrome de Wiskott-Aldrich, de Bernard-Soulier e de Fanconi, ou adquiridas, a exemplo dos casos de púrpura trombocitopênica idiopática secundária a doenças auto-imunes, anemias aplásticas e megaloblásticas e coagulopatias de consumo e medicamentosas, entre outras causas.