Manual de exames

Treponema pallidum, Floculação por RPR, soro

Outros nomes: VDRL PESQUISA, Treponema pallidum, Floculação por RPR, Teste não treponêmico para detecção de sífilis

Este exame não precisa ser agendado

Processamento e adequação da amostra

- Aguardar 30 minutos;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC;
- Não aliquotar;
- Enviar à seção, em temperatura ambiente;
- Eventualmente poderá ser utilizado plasma (EDTA, heparina ou citrato),
- Volume ideal: 1 mL; volume mínimo: 0,5 mL.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 8 horas;
Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias;
Congelada (-20 ºC): 3 meses.

Método

- Reação de floculação com antígeno não treponêmico (RPR - Rapid Plasm Reagin).

Valor de referência

- Não reagente.

Interpretação e comentários

- Este teste não é específico, pois não utiliza antígenos do Treponema pallidum, o agente etiológico da sífilis. Pode ser utilizado para o diagnóstico quando os títulos são iguais ou superiores a 1:16, mas é de mais valia no acompanhamento terapêutico das pessoas com sífilis. Títulos de RPR iguais ou superiores a 1:16 são encontrados nas fases primária e secundária da doença e tendem a se negativar após o tratamento específico. Já títulos iguais ou menores que 1:8 (1:4, 1:2 e 1:1) podem ocorrer por longos períodos depois da terapia, caracterizando uma cicatriz sorológica.
- Uma falsa reação biológica positiva é definida quando o teste RPR se mostra positivo e o teste contra antígenos treponêmicos, por Elisa ou por imunofluorescência indireta (FTA-ABS), negativo. Essa ocorrência pode estar associada a doenças auto-imunes, como ocorre no lúpus eritematoso sistêmico e na síndrome dos anticorpos antifosfolípides.
- Caso a amostra seja reagente, será realizada e liberada a titulação correspondente, quantificação.

Orientações necessárias

- Este exame não necessita de preparo.
- O cliente precisa apresentar RG ou outro documento com foto para realizar o teste.
- O exame segue as determinações da Portaria nº 3242, de 2011, do Ministério da Saúde.
Caso o resultado seja positivo, a portaria sugere que seja realizado um segundo teste com antígeno treponêmico, o qual será realizado, mediante solicitação médica, no mesmo material coletado.

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