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Neuropatia hereditária, Suscetibilidade à Paralisia por Pressão, sangue total
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Neuropatia hereditária, Suscetibilidade à Paralisia por Pressão, sangue total
Outros nomes: Análise de deleção e duplicação envolvendo o gene PMP22, neuropatia por paralisia por pressão, doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
Orientações necessárias
Processamento e adequação da amostra
Método
Valor de referência
Interpretação e comentários
