Um exame de sangue que detecta problemas cromossômicos em fetos a partir da décima semana de gestação chegou ao Brasil no começo do ano, e já é oferecido nas unidades do Fleury Medicina e Saúde.
Um exame de sangue que detecta problemas cromossômicos em fetos a partir da décima semana de gestação chegou ao Brasil no começo do ano, e já é oferecido nas unidades do Fleury Medicina e Saúde. O teste identifica síndromes como Down, Klinefelter, Turner, Edwards, Patau e triplo X, é colhido no laboratório como um exame de sangue comum e depois vai para os EUA, onde é feita a análise do material genético. O procedimento não é invasivo, ao contrário do que acontece no exame tradicional, que prevê a coleta de líquido amniótico com uma agulha inserida na barriga da mãe e pode ser feito apenas a partir do quarto mês de gestação.
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