Algoritmo para investigação diagnóstica do fenômeno de Raynaud | Revista Médica Ed. 4 - 2007

Os resultados da capiloroscopia periungueal e da pesquisa de fator antinúcleo podem predizer o risco de desenvolvimento de doenças reumáticas auto-imunes.

Os resultados da capiloroscopia periungueal e da pesquisa de fator antinúcleo podem predizer o risco de desenvolvimento de doenças reumáticas auto-imunes.

Fenômeno de Raynaud


*Especialmente relevante quando apresentar padrão centromérico ou nucleolar ou, ainda, anticorpos específicos.

O fenômeno de Raynaud (FRy) caracteriza-se por episódios reversíveis de vasoespasmo, associados a alterações de coloração típicas das mãos e/ou pés, usualmente após contato com o frio ou depois de estresse emocional. Trata-se de uma condição relativamente comum, acometendo até 15% da população geral. O FRy pode ser dividido em primário, ou idiopático, quando não é causado por nenhuma afecção local ou sistêmica, e secundário, quando está ligado a alguma condição ou doença subjacente. Dentre as causas de FRy secundário, destacam-se as doenças reumáticas auto-imunes, especialmente a esclerose sistêmica (ES). A investigação e o diagnóstico diferencial entre FRy primário e secundário devem contar com o apoio de exames complementares, entre os quais a capilaroscopia periungueal e a pesquisa do fator antinúcleo (FAN), principalmente em caso de suspeita de FRy secundário a uma doença reumática auto-imune. Em pacientes com FRy, o encontro do padrão SD à capilaroscopia periungueal e de determinados auto-anticorpos – anticentrômero, antitopoisomerase-I/anti-Scl-70, antinucléolo e anti-PM-1 – tem elevado valor preditivo positivo para o desenvolvimento de enfermidades do espectro da esclerose sistêmica



Anti-Scl-70
Antifibrilarina


Anti-PM/Scl
Anticentrômetro

Antinucléolo

Auto-anticorpos relacionados à esclerose sistêmica de utilidade na prática clínica

Anticorpo
Prevalência na ES
Observações
Anti-Scl-70
• De 20% a 30%
• Considerado marcador diagnóstico de esclerodermia
• Encontrado sobretudo na forma difusa da ES, associado a envolvimento visceral, especialmente de pulmões
Antifibrilarina
• 8%
• Associado a formas graves da doença, com importante comprometimento visceral, principalmente de pulmões e coração
Anti-PM-1
(anti-PM/Scl)
• 3% das ES e 25% dos casos de sobreposição de ES e polimiosite
• Tem sua principal aplicação na suspeita de sobreposição de polimiosite e esclerodermia
• Representa um fator de bom prognóstico
• Pode ser encontrado em 8% dos pacientes com polimiosite ou dermatomiosite
Anticentrômero
• 60% na forma limitada e 15% na forma difusa
• Considerado um marcador das formas limitadas de ES, com pouco envolvimento visceral
• Pode preceder o desenvolvimento da ES por anos
• Ocasionalmente encontrado no lúpus, na cirrose biliar primária e na síndrome de Sjögren
Antinucléolo
• 30%
• Quando em títulos superiores a1/640, tem maior especificidade para a ES


Assessoria Médica
Dra. Cristiane Kayser: [email protected]
Dr. Luís Eduardo Coelho Andrade: [email protected]