17-Hidroxi Pregnenolona, soro

Outros nomes:
PREGNENOLONA, 17 HIDROXI
17 OH PREGNENOLONA

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 15 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

- Não há necessidade de preparo para este exame. - É necessário trazer documento de identidade (RG). - Realizar a coleta entre 2º e 8º dia do ciclo menstrual. - Este exame também pode ser realizado após estímulo com ACTH.

Processamento e adequação da amostra

- Aguardar 30 minutos. - Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC. - Aliquotar em tubo de alíquota padrão. - Congelar a -20 ºC. Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: não aceitável; Refrigerada (2-8 ºC): 30 dias; Congelada (-20 ºC): 3 meses.

Método

- Cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas em tandem.

Valor de referência

Masculino: = ou < 700 ng/dL Feminino (Pré-Menopausa): Fase Folicular: 38-378 ng/dL Pico Ovulatório: 33-583 ng/dL Fase Lútea: 70-470 ng/dL Pediátricos: Inferior a 30 dias: = ou < a 3013 ng/dL 1-11 meses : = ou < a 869 ng/dL 1 ano: = ou < a 557 ng/dL 2 anos: = ou < a 487 ng/dL 3 anos: = ou < a 541 ng/dL 4 anos: = ou < a 561 ng/dL 5 anos: = ou < 564 ng/dL 6 anos: = ou < a 561 ng/dL 7 anos: = ou < a 549 ng/dL 8 anos: = ou < a 569 ng/dL 9 anos: = ou < a 590 ng/dL 10 anos: = ou < a 594 ng/dL 11 anos: = ou < a 629 ng/dL 12 anos: = ou < a 666 ng/dL 13 anos: = ou < a 678 ng/dL 14 anos: = ou < a 706 ng/dL 15 anos: = ou < a 735 ng/dL 16 anos: = ou < a 739 ng/dL 17 anos: = ou < a 756 ng/dL

Interpretação e comentários

A hiperplasia adrenal congênita decorrente da deficiência de 3-beta-hidroxiesteroide desidrogenase pode se manifestar logo ao nascimento, com ou sem perda de sal, ou mais tardiamente, quando está associada à pubarca precoce em crianças. No entanto, o diagnóstico de formas não clássicas em mulheres adultas (hirsutismo, acne ou irregularidade menstrual) mostrou-se praticamente inexistente devido à ausência de mutações no gene HSD3B2 nessa população. o A dosagem de 17-hidroxipregnenolona e a relação do valor desta com o cortisol, tanto na sua dosagem basal como após estímulo com ACTH, são significativamente maiores em portadores de mutações no gene HSD3B2, que causam a deficiência de 3-beta-hidroxiesteroide desidrogenase, diferenciando efetivamente tais pacientes de indivíduos normais. Outros esteroides, como DHEA, androstenediona e 17-OH-progesterona, apresentam sobreposição em ambos os grupos.

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