I - Informações sobre a administração do medicamento O medicamento leuprorrelina LECTRUM® deve ser administrado por via intramuscular (IM) em adultos e em crianças a partir dos 12 anos de idade. II - Critérios de realização - A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica. - Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da administração da medicação. A administração de leuprorrelina LECTRUM® é realizada somente após entrevista médica - Manter a medicação conforme condições de armazenamento exigidas pelo fabricante. -No dia anterior ao agendamento um médico do Fleury entrará em contato via telefone com o paciente para fazer uma entrevista prévia com o intuito de avaliar as condições clínicas do paciente. Esta etapa é fundamental para a confirmação da aplicação do dia seguinte.
I - Informações sobre o leuprorrelina - A leuprorrelina é um é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ou LH-RH), que tem efeito inibitório da secreção de gonadotrofinas, sendo quimicamente distinto de esteroides sexuais. A administração regular da leuprorrelina leva à supressão da produção de hormônios sexuais por ovários e testículos. Esse efeito é completamente reversível com a suspensão do tratamento. II - Indicações do leuprorrelina As indicações não oncológicas da leuprorrelina são: endometriose, leiomioma uterino e puberdade precoce. As indicações oncológicas da leurporrelina são: neoplasia de próstata e neoplasia de mama. OUTRAS INDICAÇÕES OFF-LABEL NÃO CONTRA-INDICAM O PROCEDIMENTO.
A dose de 11,25mg da leuprorrelina deve ser administrada por via intramuscular, uma vez por mês, utilizando três ampolas de 3,75mg ou uma ampola de 7,5mg e outra ampola de 3,75mg de Lectrum®.
- As reações mais comumente observadas ao uso de leuprorrelina são os fogachos. - Outras reações adversas que podem ser observadas incluem: insônia, redução da libido, tonturas, cefaleia, parestesias, letargia, alterações de memória, astenia e disgeusia, visão turva, náuseas, vômitos, diarreia, hemorragia digestiva, equimoses, alopecia, ginecomastia, disfunção eréctil, atrofia testicular, mialgias e alterações da função renal.
Reconstituição: Diluente: Diluente próprio Estabilidade após aberto: Uso imediato Concentração no frasco: 3,75mg e 7,5mg Diluição: não se aplica Estabilidade após diluição: Não se aplica Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica Fotossensibilidade: Não. Via de Administração: IM Potencial emético: muito baixo Preparo: Material: 1 par de luvas de procedimento/estéril Álcool 70% Gaze estéril Frasco de leuprolida pó liofilizado + diluente próprio (1 ml) 1 seringa 3ml 2 agulhas sendo 1 para aspirar e diluir o pó e outra para administração IM Passos: 1.Usando a seringa com uma das agulhas de calibre 22, retirar 1 ml do diluente da ampola necessário para cada apresentação. Qualquer sobra do diluente deve ser descartada. 2.Após retirar a tampa externa de proteção do frasco, injetar o diluente dentro do mesmo; 3.Agitar bem o frasco até que o pó e o diluente formem um líquido que pode ter uma aparência leitosa; 4.Imediatamente após a reconstituição da suspensão, retirar o conteúdo total do frasco através da mesma seringa e agulha. 5.Trocar a agulha pela agulha de aplicação IM Tempo de Administração: IM Orientações Gerais: Não descrito necessidade de ajuste para função hepática nem renal. Podemos associar duas doses de mesma concentração ou de concentrações diferentes na mesma seringa para obter a dose desejada.
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