I - Informações sobre a administração do medicamento

O medicamento acetato de leuprorrelina LUPRON DEPOT® deve ser administrado por via intramuscular (IM) em adultos e em crianças com idade mínima de 2 anos.

II - Critérios de realização
A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica.

Manter a medicação conforme condições de armazenamento exigidas pelo fabricante.

Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da administração da medicação.

Clientes menores de 18 anos devem estar acompanhados de um responsável legal.

A administração de leuprorrelina LUPRON DEPOT® é realizada somente após entrevista médica presencial no dia da aplicação. No dia do atendimento, o cliente passará por uma entrevista com um médico do Fleury com o intuito de avaliar as condições clínicas para administrar o medicamento.
Esse medicamento possui restrição:
- Sintomas de infecção aguda, principalmente quadro febril;
- Durante a gestação ou suspeita;
- Amamentação;
- Durante tratamento de fertilização;
- Histórico de reação Alérgica ao medicamento;
- Síndrome do QT longo;
- Depressão;
- Sangramento Vaginal sem causa definida.

I - Informações sobre a leuprorrelina
A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ou LH-RH), que tem efeito inibitório da secreção de gonadotrofinas, sendo quimicamente distinto de esteroides sexuais. A administração regular da leuprorrelina leva à supressão da produção de hormônios sexuais por ovários e testículos. Esse efeito é completamente reversível com a suspensão do tratamento.

II - Indicações da leuprorrelina
As indicações não oncológicas da leuprorrelina são: endometriose, leiomioma uterino e puberdade precoce.

As indicações oncológicas da leuprorrelina são: neoplasia de próstata e neoplasia de mama.

OUTRAS INDICAÇÕES OFF-LABEL NÃO CONTRA-INDICAM O PROCEDIMENTO.

A dose de 3,75mg ou 7,5mg da leuprorrelina deve ser administrada por via intramuscular, uma vez por mês. A dose de LUPRON DEPOT® 11,25 mg pode ser aplicada a cada 3 meses, ou conforme prescrição médica.

4.1 - Farmácia
Reconstituição:
Diluente: Diluente próprio
Estabilidade após aberto: Uso imediato
Concentração no frasco: 3,75mg ou 11,25mg
Diluição: não se aplica
Estabilidade após diluição: Não se aplica
Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica

Fotossensibilidade: Não.

Via de Administração: IM

Potencial emético: muito baixo

Preparo:
Material:
1 par de luvas de procedimento/estéril
Álcool 70%
Gaze estéril
Frasco de leuprolida pó liofilizado + diluente próprio ( 2ml)
1 seringa 3ml
2 agulhas sendo 1 para aspirar e diluir o pó e outra para administração IM

Passos:
1.Usando a seringa com uma das agulhas de calibre 22, retirar 1 ml do diluente da ampola necessário para cada apresentação. Qualquer sobra do diluente deve ser descartada. Atenção para a reconstituição da medicação é utilizado somente 1 ml do diluente.
2.Após retirar a tampa externa de proteção do frasco, injetar o diluente dentro do mesmo;
3.Agitar bem o frasco até que o pó e o diluente formem um líquido que pode ter uma aparência leitosa;
4.Imediatamente após a reconstituição da suspensão, retirar o conteúdo total do frasco através da mesma seringa e agulha.
5.Trocar a agulha pela agulha de aplicação IM, em caso de aplicação em crianças avaliar tecido muscular e utilizar agulha correspondente.


Orientações Gerais do preparo:
Não descrito necessidade de ajuste para função hepática nem renal.

As reações mais comumente observadas ao uso de leuprorrelina são os fogachos.
Outras reações adversas que podem ser observadas incluem: insônia, redução da libido, tonturas, cefaleia, parestesias, letargia, alterações de memória, astenia e disgeusia, visão turva, náuseas, vômitos, diarreia, hemorragia digestiva, equimoses, alopecia, ginecomastia, disfunção erétil, atrofia testicular, mialgias e alterações da função renal.