Este exame é realizado somente com solicitação médica.

Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame.

O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).

Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por email para [email protected] (o email será respondido em até 48h).

Caso não seja possível ter o Questionário preenchido pelo médico solicitante, o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame.

Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.

Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse:
https://www.fleurygenomica.com.br/exames/

Restrições:
Amostra de sangue: não necessário jejum
Amostra de saliva: Nos 30 minutos anteriores a coleta da saliva, não beber, comer, fumar, mascar chicletes, escovar os dentes ou inserir qualquer objeto na boca.

Amostras de saliva ou swab: Para coleta com este material, se faz necessário agendamento prévio. Para maiores informações sobre as formas e locais de coleta, contatar a equipe de Genômica nos Canais:

Telefone: (11) 3003-5001
WhatsApp: (11) 3003-5001
E-mail: [email protected]

Não manipular
Se amostra colhida em EDTA, enviar o material refrigerado para setor de Métodos Moleculares acompanhado do Questionário original preenchido;

Se a amostra colhida for saliva ou swab, enviar o material em temperatura ambiente para setor de Métodos Moleculares acompanhado do Questionário original preenchido;

Rejeitar amostras de sangue colhidas em tubo com heparina ou qualquer tubo que não esteja de acordo com o solicitado no procedimento de coleta;

Estabilidade da amostra de sangue:
Temperatura ambiente: 72 horas;
Refrigerada (28 ºC): 5 dias;
Congelada (20 ºC): não aceitável.

Estabilidade da amostra de saliva ou swab:
Temperatura ambiente: 30 dias
Refrigerada (28ºC): 30 dias
Congelada (20ºC): não aceitável

Sequenciamento de próxima geração (NGS) completo das regiões codificantes e adjacências dos éxons do gene ABCD1. Este ensaio permite a identificação de variantes de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELS), bem como variações no número de cópias (CNVs) que compreendam três ou mais éxons dos genes estudados e NÃO inclui análise por MLPA. É realizada análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas/provavelmente patogênicas. Variantes benignas/provavelmente benignas não serão reportadas.

Exame descritivo.

Adrenoleucodistrofia ligada ao X (XALD) é uma doença genética ligada ao cromossomo X, que envolve a substância branca cerebral e o córtex adrenal. Existem 3 formas principais em indivíduos do sexo masculino. A forma cerebral de início na infância se manifesta entre 4 e 8 anos de idade e cursa com déficit de atenção, hiperatividade, perda progressiva de funções cognitivas, visão, audição, distúrbios de comportamento e perda da coordenação motora. A progressão é rápida, levando os pacientes à deficiência física e intelectual completa entre 6 meses a 2 anos. A maioria dos pacientes já apresenta insuficiência adrenocortical no momento dos primeiros sintomas neurológicos. Aproximadamente 85% dos indivíduos afetados apresentam hipersinal simétrico da região parietooccipital à ressonância magnética de encéfalo em T2,. A adrenomieloneuropatia, forma da doença de início mais tardio (a partir dos 20 anos), é caracterizada por quadro de rigidez e fraqueza muscular em membros inferiores, incontinência de esfíncteres, disfunção sexual e insuficiência adrenocortical. Existe ainda a forma que se manifesta por insuficiência adrenal na primeira década de vida, desacompanhada de alterações neurológicas (Doença de Addison), embora alguns pacientes apresentem algum grau de comprometimento neurológico mais tardio. O diagnóstico de XALD é confirmado em indivíduos masculinos com sintomas clínicos sugestivos e aumento das concentrações plasmáticas de ácidos graxos de cadeia muito longa (VLCFA). Os parâmetros observados nessa análise são: a concentração de C26:0 e as razões C26:0/C22:0 e C24:0/C22:0 Por vezes, a dosagem dos VLCFA não é conclusiva, tornando necessária a presença de variante patogênica em hemizigose no gene ABCD1 para confirmação diagnóstica. Em indivíduos do sexo feminino a presença de variante patogênica em heterozigose no gene ABCD1 deve estar acompanhada do aumento de VLCFA para confirmação diagnóstica. O sequenciamento completo de ABCD1 identifica 97% das variantes patogênicas já descritas; os 3% restantes são grandes deleções ou duplicações envolvendo este gene e necessitam de metodologia específica para serem identificadas. Entre os diagnósticos diferenciais estão as demais leucodistrofias, como a por deficiência de arilsulfatase A e a doença de Krabbe, esclerose múltipla, encefalite subaguda esclerosante, doença de Lyme, lipofuscinose ceróide neuronal juvenil, paraparesia espástica progressiva, deficiência de vitamina B12, tumores de medula espinhal, doença de Addison e síndrome de Allgrove. O tratamento da XALD envolve a reposição de corticosteróides e o transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH) para pacientes em estágio inicial dos sintomas, mas que já apresentem lesão cerebral à ressonância magnética. Existem estudos associando a redução dos níveis de ácido hexaenóico (C26:0), com a administração do óleo de Lorenzo (uma mistura dos ácidos erúcico e oléico), em indivíduos présintomáticos. Estudos que envolvem terapia gênica com infusão de células CD34+ autólogas, que sofreram transfecção pelo vetor LentiD, mostraram maior segurança que o TCTH.