Agregação Plaquetária, Avaliação, sangue total

Outros nomes:
AGREGACAO PLAQUETARIA, TESTES PARA AVALIACAO DA
CURVA DE AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA
PROVAS DA FUNÇÃO PLAQUETÁRIA
AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA, AVALIAÇÃO
AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA COM ADP, ADRENALINA (EPINEFRINA), COLÁGENO E RISTOCETINA
AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA COM ÁCIDO ARACDÔNICO
RIPA, AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA INDUZIDA PELA RISTOCETINA

Jejum

Para todas as idades jejum mínimo necessário de 4 horas

Agendamento

Precisa Agendar

Prazo de Entrega

Em até 1 dia útil (incluindo sábados) às 18h

Orientações necessárias

- Este exame é realizado somente com solicitação médica. - Este exame deve ser agendado com antecedência. - Nas oito horas que antecedem o exame, o cliente não deve fumar nem ingerir café. - Nas três horas que antecedem o exame, não deve fazer exercícios físicos. - Devem ser informados os medicamentos utilizados nos últimos sete dias.

Processamento e adequação da amostra

ATENÇÃO: - Scanear o pedido médico ou encaminhar uma cópia para o setor HMST - Manter o material em repouso, em temperatura ambiente na posição vertical - Envolver cada tubo em saco plástico bolha - Acondicionar as amostras em caixas de papelão junto com a folha de trabalho - Acondicionar a caixa de isopor dentro da caixa de malote em temperatura ambiente - Recusar material contendo coágulo e com proporção inadequada de sangue/anticoagulante Importante: O material deverá ser entregue no setor de Hemostasia no máximo em até 1 hora e meia após a coleta. ATENÇÃO: - O transporte deverá ser realizado somente por carro

Método

- Equipamento (agregômetro) que utiliza espectrofotometria para registro das alterações da densidade óptica de uma suspensão de plaquetas mantidas em agitação e a 37 ºC, após adição de cada um dos seguintes agentes agregantes plaquetários: ADP (nas concentrações finais de 2,5 µM e 10 µM), adrenalina (2 µM), colágeno (1 µg/mL e 5 µg/mL), ácido aracdônico (500 µg/ mL). NOTA: a agregação plaquetária com o agonista ristocetina na concentração de 1,2 e 0,5 mg/mL será realizada somente se houver solicitação no pedido médico ou se na ficha forem solicitados exames para o diagnóstico da doença de von Willebrand (FATOR8, VWFAG, RISTOCO, TS-IVY ou PFA).

Valor de referência

- ADP 10,0 µM: agregação máxima 73-94% - ADP 2,5 µM: agregação máxima 14-52% para curva Primária com desagregação - ADP 2,5 µM: agregação máxima 50-95% para curva Monofásica ou Bifásica - Colágeno 5,0 µg/mL : agregação máxima 81-96% - Colágeno 1,0 µg/mL : agregação máxima 73-95% - Ristocetina 1,2 mg/mL: agregação máxima 77-96% - Ristocetina 0,5 mg/mL: agregação máxima até 16% - Adrenalina 2,0 µM: agregação máxima 76-97% - Ácido aracdônico 500 µg/ mL: agregação máxima 80-98%

Interpretação e comentários

- O teste é indicado para a avaliação funcional plaquetária. A resposta aos diferentes agentes agregantes empregados (adrenalina, ADP, colágeno e ristocetina) possibilita a identificação e a caracterização de distúrbios plaquetários funcionais congênitos e adquiridos. - Entre as enfermidades congênitas que determinam distúrbio funcional plaquetário estão a doença de von Willebrand (excetuando-se o tipo 2N), a trombastenia de Glanzmann, a doença de Bernard-Soulier, a storage pool disease, a Aspirin-like disease, a síndrome da plaqueta cinzenta, a síndrome de Wiskott-Aldrich e a síndrome de Hermansky-Pudlak. - As principais causas de deficiência plaquetária adquirida incluem a ingestão de medicamentos (em especial a Aspirina® e outros inibidores de prostaglandinas), a uremia, a macroglobulinemia e as doenças mieloproliferativas. - Este exame não é adequado para a avaliação de hiperagregação plaquetária.

Pré-técnico

- O material deverá ser entregue no setor de Hemostasia no máximo em até 1 hora e meia após a coleta.

Dias de Medicamento

IMPORTANTE: Anotar medicamento(s) do (s)último(s): 7 dias(s).

Cobertura de convênios

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