"Não é necessário preparo para este exame;

Este exame é realizado somente com solicitação médica;

Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame;

O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele e pelo médico solicitante (Geneticista ou de outra especialidade);

Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por email para [email protected] (o email será respondido em até 48h);

Caso não seja possível ter o Questionário preenchido pelo médico solicitante, o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame;

Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo;

Para saber mais sobre este exame e como realizar, acesse www.fleurygenomica.com.br.

Restrições:
Amostra de sangue: não necessário jejum
Amostra de saliva ou swab Nos 30 minutos anteriores a coleta da saliva ou swab, não beber, comer, fumar, mascar chicletes, escovar os dentes ou inserir qualquer objeto na boca.

Amostras de saliva ou swab: Para coleta com este material, se faz necessário agendamento prévio. Para maiores informações sobre as formas e locais de coleta, contatar a equipe de Genômica nos Canais:

Telefone: (11) 3003-5001
WhatsApp: (11) 3003-5001
E-mail: [email protected]"

Não manipular
- Se amostra colhida em EDTA, enviar o material refrigerado para setor de Métodos Moleculares acompanhado do Questionário original preenchido;

- Se a amostra colhida for saliva ou swab, enviar o material em temperatura ambiente para setor de Métodos Moleculares acompanhado do Questionário original preenchido;

- Rejeitar amostras de sangue colhidas em tubo com heparina ou qualquer tubo que não esteja de acordo com o solicitado no procedimento de coleta;

Estabilidade da amostra de sangue:
Temperatura ambiente: 72 horas;
Refrigerada (2-8 ºC): 5 dias;
Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Estabilidade da amostra de saliva ou swab:
Temperatura ambiente: 30 dias
Refrigerada (2-8ºC): não aceitável
Congelada (-20ºC): não aceitável

Sequenciamento completo (NGS - sequenciamento de nova geração) de todas as regiões codificantes e regiões flanqueadoras adjacentes aos exons do gene: TSC1. O teste inclui análise de variações no número de cópias (CNV) por NGS.

O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo

Variantes patogênicas em TSC1 estão associadas com o complexo da esclerose tuberosa (CET), doença neurocutânea de herança autossômica dominante, que cursa com máculas hipomelanocíticas, lesões em confeti, angiofibromas faciais, placas cutâneas de 1-10cm, com irregularidades do tipo "casca de laranja" e fibromas ungueais. No SNC podem aparecer nódulos subependimários, displasia cortical, astrocitomas de células gigantes subependimários (SEGAs). Manifestações neurológicas da doença incluem atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual, distúrbios de comportamento como transtorno do espectro autista e outras doenças psiquiátricas. Outros órgãos comumente afetados são os rins (angiomiolipomas, cistos renais e carcinoma de células renais), coração (rabdomiomas intracardíacos desde a vida intrauterina e arrtimias cardíacas) e pulmões (linfangioleiomiomatose pulmonar e hiperplasia micronodular pneumocítica multifocal). Variantes pontuais ou rearranjos complexos (microdeleções ou microduplicações) envolvendo o gene TSC1 são responsáveis por 26% dos pacientes com o CET.