- Este exame é realizado somente com solicitação médica.

- Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame;

- O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele e pelo médico solicitante (Geneticista ou de outra especialidade);

- Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h);

- Caso não seja possível ter o Questionário preenchido pelo médico solicitante, o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame;

- Exame possui restrição de coleta em determinados períodos e/ou datas.

- Para saber mais sobre este exame e como realizar, acesse www.fleurygenomica.com.br.

- Não manipular.
- Enviar o material IMEDIATAMENTE para o LARI/LARN acompanhado do Questionário original preenchido.
- Não serão aceitas as amostras colhidas em outro tipo de anticoagulante.

Estabilidade da amostra
Temperatura ambiente: 72 horas;
Refrigerada (2-8 ºC): não aceitável;
Congelada (-20 ºC): não aceitável.

- Análise de repetições CAG nos genes ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A e ATXN7 por eletroforese capilar. NÃO inclui análise por MLPA.

- O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.

As ataxias hereditárias fazem parte de um grupo de doenças genéticas que cursam com má coordenação lentamente progressiva da marcha, movimentos das mãos e olhos, frequentemente associada à disartria. A causa das ataxias está geralmente associada à atrofia ou disfunção cerebelar, lesões medulares ou neuropatia sensorial periférica. A história familiar positiva de ataxia, ou a presença de mutação patogênica identificada na família confirma seu caráter hereditário. O diagnóstico diferencial das ataxias hereditárias inclui as ataxias adquiridas (não genéticas) como alcoolismo, deficiências de vitaminas, esclerose múltipla, doenças vasculares, tumores metastáticos primários ou doenças paraneoplásicas associadas à carcinoma oculto de ovário, mama ou pulmão. As ataxias hereditárias podem ser subdivididas primeiramente pelo modo de herança (autossômica dominante, recessiva, ligada ao X ou mitocondrial). O gene ou locus cromossômico envolvidos com fenótipo também diferenciam as ataxias. A prevalência das ataxias cerebelares, de herança autossômica dominante, é estimada em 1-5:100.000 indivíduos. A ataxia espinocerebelar do tipo 3 (SCA3) é a mais comum entre às dominantes, seguida da SCA1, SCA2, SCA6 e SCA7. A SCA3, também conhecida como doença de Machado-Joseph, foi originalmente descrita em famílias da região de Açores em Portugal, sendo também prevalente no Japão, Alemanha e no Reino Unido. Já a SCA2 é mais comum na Coréia. Em algumas SCAs, a ataxia é o único achado (SCA6); outras, entretanto, apresentam um fenótipo mais complexo (SCA3). O fenômeno de antecipação, comumente encontrado nas SCAs dominantes, resulta da expansão de trinucleotídeos CAG que ocorre pela transmissão do alelo para as gerações subsequentes, as quais apresentam doença de início mais precoce e maior gravidade. A metodologia de escolha para investigação molecular das SCAs, se gene a gene ou lançando mão de um painel multigene, depende da assertividade da hipótese diagnóstica, que é indicada pelo modo de herança, características clínicas extra-ataxia, aparente fenômeno de antecipação, etnia, idade de início dos sintomas e disponibilidade de tratamento.