AUTOANTICORPOS CONTRA MOG, CBA (cell-based assay), soro

Dieta

- Este exame não necessita de preparo.

Processamento e adequação da amostra

Soro: - Aguardar 30 minutos; - Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC; - Não aliquotar; - Enviar à seção, refrigerado; Estabilidade das amostras soro: Temperatura ambiente: 8 horas Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias; Congelada (-20 ºC): 3 meses

Método

Imunofluorescência indireta em células transfectadas.

Valor de referência

Não reagente.

Interpretação e comentários

A neuromielite óptica (NMO), ou Doença de Devic, é uma síndrome inflamatória desmielinizante crônica do sistema nervoso central (SNC). Caracteriza-se por neurite óptica e mielite aguda, que ocorrem de forma simultânea ou seqüencial e seguem um curso monofásico ou recorrente. Hoje tem sido utilizado o termo Doenças do Espectro de Neuromielite Óptica, em vista da expansão do espectro clínico associado aos anticorpos antiaquaporina 4 ou anti-MOG. O diagnóstico diferencial entre a NMO e a esclerose múltipla é muitas vezes difícil nas fases iniciais da síndrome, justamente quando a terapia imunossupressora apresenta melhores resultados. A diferenciação precoce da desmielinização associada a autoanticorpos MOG ou aquaporina-4 (AQP-4) em pacientes com transtornos do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) ou esclerose múltipla (EM) ajuda a decidir sobre medidas terapêuticas e tem um valor preditivo significativo.

Orientações necessárias

Este exame não necessita preparo

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