BCR-ABL, Hibridação in situ, medula óssea

Outros nomes:
BCR-ABL, METODO FISH, EM MEDULA OSSEA
CROMOSSOMO PHILADELPHIA POR HIBRIDAÇÃO "IN SITU" (FISH) EM MEDULA ÓSSEA
FISH PARA LMC EM MEDULA OSSEA
FISH PARA TRANSLOCACAO 9 E 22 EM MEDULA OSSEA
HIBRIDAÇÃO ´IN SITU´ (FISH), PARA BCR-ABL EM MEDULA ÓSSEA
PH1, FISH EM MEDULA OSSEA, PESQUISA
BCR-ABL, HIBRIDAÇÃO ´IN SITU´ (FISH) EM MEDULA ÓSSEA
CROMOSSOMO FILADELFIA POR HIBRIDAÇÃO "IN SITU" (FISH) EM MEDULA ÓSSEA
BCR-ABL1, METODO FISH, EM MEDULA OSSEA

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 7 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

- Este exame é realizado em material de medula óssea. - A coleta do material pode ser realizada no Fleury, mediante agendamento prévio. - Amostras colhidas fora do Fleury devem ser mantidas sob refrigeração e entregues até 24 horas após a coleta.

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar a amostra sob refrigeração, o mais rápido possível, à seção, com a folha de trabalho, etiquetas com código de barras, questionário preenchido e cópia da receita médica. Atenção: Somente serão aceitas amostras colhidas em heparina sódica ou em EDTA.

Método

- Hibridação "in situ" por fluorescência. - Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar. - São analisadas, no mínimo, 200 interfases por dois ou mais observadores.

Valor de referência

Sonda BCR-ABL DF Controle normal < 3% de células com duas fusões de BCR/ABL1 e um sinal extra separado de ABL1 e BCR.

Interpretação e comentários

A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método citogenético-molecular que utiliza uma seqüência sequência de DNA marcada (sonda), complementar ao DNA-alvo, ou seja, àquele que se pretende estudar, podendo ser feito tanto em metáfase como em interfase. A reação de FISH com sonda BCR-ABL BCR-ABL1 permite a detecção do rearranjo gênico BCR-ABL BCR-ABL1 ou do equivalente molecular da translocação entre os cromossomos 9 e 22, que resulta no cromossomo Philadelphia. É um método rápido, sensível e específico, indicado para o diagnóstico Leucemia Mielóide Mieloide Crônica (LMC), doenças mieloproliferativas crônicas ou leucemia mielóide aguda Leucemia Mieloide Aguda e linfoide linfóide aguda aguda (LLA

Dias de Medicamento

IMPORTANTE: Anotar medicamento(s) do (s)último(s): 30 dias(s).

Cobertura de convênios

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