Outros nomes: Cromossomo philadelphia por hibridação in situ fish em medula óssea , Fish para LMC em medula óssea, Fish para translocação 9 e 22 em medula óssea , PH1, FISH EM MEDULA OSSEA, PESQUISA, Hibridação in situ cromossomo Filadélfia por fish em medula óssea , Pesquisa de BCR-ABL1 por método FISH em medula óssea, Hibridação in situ por fluorescência, FISH para BCR-ABL1 em medula óssea
- Este exame é realizado em material de medula óssea.
- A coleta do material pode ser realizada no Fleury, mediante agendamento prévio.
- Amostras colhidas fora do Fleury devem ser mantidas sob refrigeração e entregues até 24 horas após a coleta.
- Encaminhar a amostra sob refrigeração, o mais rápido possível, à seção, com a folha de trabalho, etiquetas com código de barras, questionário preenchido e cópia da receita médica.
Atenção: Somente serão aceitas amostras colhidas em heparina sódica ou em EDTA.
- Hibridação "in situ" por fluorescência.
- Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar.
- São analisadas, no mínimo, 200 interfases por dois ou mais observadores.
Sonda BCR-ABL DF
Controle normal < 3% de células com duas fusões de BCR/ABL1 e um sinal extra separado de ABL1 e BCR.
A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método citogenético-molecular que utiliza uma seqüência sequência de DNA marcada (sonda), complementar ao DNA-alvo, ou seja, àquele que se pretende estudar, podendo ser feito tanto em metáfase como em interfase. A reação de FISH com sonda BCR-ABL BCR-ABL1 permite a detecção do rearranjo gênico BCR-ABL BCR-ABL1 ou do equivalente molecular da translocação entre os cromossomos 9 e 22, que resulta no cromossomo Philadelphia. É um método rápido, sensível e específico, indicado para o diagnóstico Leucemia Mielóide Mieloide Crônica (LMC), doenças mieloproliferativas crônicas ou leucemia mielóide aguda Leucemia Mieloide Aguda e linfoide linfóide aguda aguda (LLA