Outros nomes:
Acetonemia
Ácido hidroxibutírico
Beta hidroxibutirato
Cetona no sangue
Beta hidroxibutirato cetônicos corpos
Beta hidroxibutirato corpos cetônicos
Beta hidroxibutirato Gierke
- É necessário trazer documento de identidade (RG).
- Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação. -- Aguardar 30 minutos; - Centrifugar a 2739 g por 10 minutos a 18 ºC; - Aliquotar 2 mL de soro em frasco plástico de alíquota padrão - Vol. Mínimo: 0,5 mL; - Enviar refrigerado ao LARI/LARN . Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: não aceitável; Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias; Congelada (-20 ºC): 7 dias.
- Enzimático
Adulto: Inferior a 0,28 mmol/L Pediátrico: 0,04 a 0,18 mmol/L
- O exame é útil para a avaliação de condições que causam a cetoacidose, tais como o diabetes mellitus descompensado e alguns erros inatos do metabolismo. O beta-hidroxibutirato corresponde a 78% dos corpos cetônicos, o acetoacetato, a 20% e a acetona, a 2%. Uma pequena quantidade de acetoacetato é formada durante o metabolismo normal dos ácidos graxos livres, e novamente metabolizada nos tecidos periféricos. - Em certas condições, como jejum, diabetes mellitus descompensado ou na doença de von Gierke - de armazenamento de glicogênio -, a produção de acetoacetato pode exceder a capacidade de metabolização dos tecidos periféricos. Algum acetoacetato é convertido em acetona por descarboxilação espontânea. A maior parte, porém, acaba sendo transformada em beta-hidroxibutirato, que é mais estável do que o acetoacetato e a acetona.
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