I- Preparo:
- Não é necessário jejum para este exame.
- É necessário apresentar pedido médico.
- Cliente com idade inferior a 16 anos, necessário estar acompanhado de um responsável adulto no dia do exame.

PROCESSAMENTO:
- Centrifugar a 2200g por 10 minutos em temperatura ambiente.
- Aliquotar 2,0 mL de soro em tubo de alíquota padrão.
- Congelar imediatamente após o processamento.
- Encaminhar material congelado ao LARI-LARN.
- Volume mínimo: 1,0 mL


Estabilidade da amostra:
Ambiente: Não aceitável;
Refrigerada: Não aceitável;
Congelada: 10 dias.

- Imunodifusão radial

- 10,7 a 24,9 mg/dL

Este exame é útil para avaliação de deficiência genética do componente C8 do Sistema Complemento. É uma afecção extremamente rara e de herança autossômica recessiva, acarretando níveis extremamente baixos de C8 e sua respectiva atividade funcional. A molécula de C8 é constituída por três cadeias. Há dois tipos de deficiência, uma da subunidade alfa-gama (mais comum em Afrodescendentes) e outra da subunidade beta (mais comuns em Eurodescentes). Pacientes com deficiência de C8 têm baixa capacidade bactericida no soro e maior suscetibilidade a infecção por microrganismos encapsulados, podendo desenvolver quadros de meningite ou sepse por meningococos.