Cariótipo, com banda G, sangue fetal

Outros nomes:
BANDA G, CARIOTIPO EM SANGUE FETAL
CARIOGRAMA EM SANGUE FETAL
CARIOTIPAGEM EM SANGUE FETAL
CARIOTIPO C/BANDA G DE SANGUE FETAL
CARIOTIPO POR CORIOCENTESE
CARIÓTIPO, COM BANDA G EM SANGUE FETAL

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 7 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

I - Material - Esse exame é realizado em sangue fetal (cordocentese) colhido no Fleury ou enviado. - Caso a coleta seja no Fleury, é necessário agendar a punção previamente. II - Critérios de realização - O cariótipo é feito somente com solicitação médica, a partir de 18 semanas de gestação. - A gestante deve apresentar exames feitos na gestação em curso. - O Fleury não faz o exame na vigência de sangramento. III - Material enviado - O material deve ser enviado sob refrigeração, sem contato com o gelo, até 24 horas após a coleta, pois há risco de perda da viabilidade celular.

Processamento e adequação da amostra

Encaminhar o material sob refrigeração, imediatamente à Distribuição (embalagem REF), junto com cópia da receita médica e questionário preenchido quando impressos ou conferir se esses documentos (receita médica e questionário) estão digitalizados. Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: não aceitável; Refrigerada (2-8 ºC): 24 horas; Congelada (-20 ºC):não aceitável.

Método

O cariótipo em sangue fetal (cordocentese) consiste na análise dos cromossomos de linfócitos após cultura de 48 e 72 horas com fitohemaglutinina e bloqueados na metáfase (Técnica de Moorhead modificada). Em seguida, são corados pelo método de coloração para banda G, para a realização do pareamento dos cromossomos permitindo a identificação de alterações numéricas e/ou estruturais.

Valor de referência

- Sexo feminino = 46,XX - Sexo masculino = 46,XY

Interpretação e comentários

- O cariótipo por banda G destina-se à identificação dos cromossomos e de suas diferentes regiões, tendo por base sua morfologia e tamanho e a presença de bandas, que são características de cada par, permitindo a detecção de aberrações numéricas e/ou estruturais, equilibradas ou não equilibradas. - O exame está principalmente indicado para casos de abortamento habitual, idade materna avançada, anomalia congênita, alterações nos exames séricos maternos ou à ultrassonografia, antecedentes com anormalidades cromossômicas malformação fetal e atraso de crescimento intra-útero, entre outras situações.

Dias de Medicamento

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