Outros nomes: ANALISE DE QUIMERISMO EM MEDULA OSSEA, POR FISH, CROMOSSOMOS X E Y EM MEDULA OSSEA, PESQ DE, FISH EM MEDULA OSSEA P/CROMOSSOMOS X E Y, Pesquisa de cromossomos X e Y em medula óssea , Cromossomo X e Y, Hibridação ´in situ´ em medula óssea, Hibridização in situ para cromossomos X e Y em medula, Análise de quimerismo pós transplante de células tronco em medula óssea por FISH, Quimerismo pós transplante de células tronco por FISH em medula óssea, Quimerismo pós transplante de células tronco por FISH para cromossomos X e Y em, Hibridação in situ para cromossomos X e Y em medula
- Este exame é realizado em material de medula óssea.
- A coleta do material pode ser realizada no Fleury, mediante agendamento prévio.
- Amostras colhidas fora do Fleury devem ser mantidas sob refrigeração e entregues até 24 horas após a coleta.
- Encaminhar a amostra sob refrigeração, o mais rápido possível, à seção, com a folha de trabalho, etiquetas com código de barras e questionário preenchido e cópia da receita médica.
Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: não aceitável;
Refrigerada (2-8 ºC): 24 horas;
Congelada (-20 ºC): não aceitável.
- Hibridação "in situ" por fluorescência.
Sexo feminino (DXZ1x2)
Sexo masculino (DXZ1,DYZ3)x1
- A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método que utiliza uma seqüência de DNA marcada (sonda), complementar ao DNA-alvo, ou seja, àquele que se pretende estudar, podendo ser feito tanto em metáfase como em interfase. Por se tratar de uma técnica rápida, específica e sensível, está indicada para a detecção de mosaicismo XX/XY pós-transplante de medula óssea nas situações em que doador e receptor são de sexos diferentes. Considera-se quimera mista a presença de células das duas linhagens; já a quimera completa diz respeito ao encontro de apenas células com padrão do doador. A ausência de pega do enxerto, a rejeição ou mesmo a recaída também podem ser inferidas pela presença de variações no padrão observado.