Outros nomes:
ANALISE DE QUIMERISMO EM SANGUE PERIFERICO, POR FISH
ANALISE DE QUIMERISMO POS-TRANSPLANTE EM SANGUE, POR FISH
CROMOSSOMOS X E Y EM SANGUE PERIFERICO, PESQ DE
FISH EM SANGUE PERIFERICO P/CROMOSSOMOS X E Y
HIBRIDACAO IN SITU P/CROMOSSOMO X E Y SANGUE PERIF
HIBRIDIZACAO IN SITU P/CROMOSSOMOS X E Y SG PERIF
PESQUISA DE CROMOSSOMOS X E Y EM SANGUE PERIF
QUIMERISMO EM SANGUE PERIFERICO, ANALISE POR FISH
Cromossomo X e Y, Hibridação ´in situ´ em sangue periférico
- Este exame é realizado em sangue periférico e pode ser coletado de segunda a domingo, inclusive feriados, durante o horário de atendimento normal do Fleury.
- Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação. - Encaminhar a amostra sob refrigeração, o mais rápido possível, à seção, com a folha de trabalho, etiquetas com código de barras e questionário preenchido e cópia da receita médica. Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: não aceitável; Refrigerada (2-8 ºC): 24 horas; Congelada (-20 ºC): não aceitável.
- Hibridação "in situ" por fluorescência.
Sexo feminino (DXZ1x2) Sexo masculino (DXZ1,DYZ3)x1
- A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método que utiliza uma seqüência de DNA marcada (sonda), complementar ao DNA-alvo, ou seja, àquele que se pretende estudar, podendo ser feito tanto em metáfase como em interfase. Por se tratar de uma técnica rápida, específica e sensível, está indicada para a detecção de mosaicismo XX/XY pós-transplante de medula óssea nas situações em que doador e receptor são de sexos diferentes. Considera-se quimera mista a presença de células das duas linhagens; já a quimera completa diz respeito ao encontro de apenas células com padrão do doador. A ausência de pega do enxerto, a rejeição ou mesmo a recaída também podem ser inferidas pela presença de variações no padrão observado.
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