Manual de exames

DOSAGEM DE 2425 DIHIDROXIVITAMINA D3, POR LC MS MS, soro

Outros nomes: 25 HIDROXI CALCIFEROL POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, 25 OH CALCIFEROL POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, CALCIFEROL POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, COLICALCIFEROL POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, VITAMINA D3 POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, 25 OHD POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, CALCIDIOL POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, 25-HIDROXIVITAMINA D3 POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, CALCIFEROL VITAMINA D POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, 25 HIDROXI VITAMINA D POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS HIPERCALCEMIA, 25 HIDROXI VITAMINA D POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, 25OH VITAMINA D POR LC-MS/MS, VITAMINA D POR LC-MS/MS, VITAMINA D, POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA ACOPLADA À ESPECTROMETRIA DE MAASSAS EM TA, 25OHD, POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA ACOPLADA À ESPECTROMETRIA DE MAASSAS EM TANDEM, COLECALCIFEROL, POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA ACOPLADA À ESPECTROMETRIA DE MAASSAS E, RAZÃO [25(OH)D / 24,25(OH)2D], RAZÃO DE METABÓLITOS DA VITAMINA D, RAZÃO 24,25 VITAMINA D, DOSAGEM 24,25 VITAMINA D POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS, DOSAGEM 24,25 VITAMINA D, VMR, VITAMIN D METABOLITE RATIO, 24,25 DI-HIDROXI VITAMINA D

Este exame não precisa ser agendado

Orientações necessárias

- O cliente deve informar medicamentos em uso.
- É necessário que o cliente realize jejum de no mínimo 3 horas.

Processamento e adequação da amostra

'- Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação.
- Aguardar 30 minutos.
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC.
- Aliquotar.
- Volume mínimo: 0,5 mL de soro.
- Enviar a amostra à seção refrigerado.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 5 dias.
Refrigerada (2-8 ºC): 30 dias.
Congelada (-20 ºC): 60 dias.

Método

Cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas em tandem

Valor de referência

25-hidroxivitamina D (25(OH)D):
População saudável (até 60 anos): acima de 20 ng/mL
Deficiente: inferior a 20 ng/mL
Grupos de risco: 30 a 60 ng/mL
Risco de toxicidade / hipercalcemia: acima de 100 ng/mL

24, 25-hidroxivitamina D (24,25(OH)2D): Não estabelecido

Razão [25(OH)D / 24,25(OH)2D].: inferior a 25*

A razão 25(OH)D / 24,25(OH)2D inferior a 25 é considerada normal e é observada em pacientes suficientes em vitamina D, embora também possa ser encontrada em portadores heterozigotos de variantes em CYP24A1. Valores entre 25 e 80 podem ocorrer em indivíduos com deficiência de vitamina D ou possíveis variantes heterozigóticas. Razões superiores a 80 sugerem fortemente a presença de variantes bialélicas ou deleção de CYP24A1, sendo recomendada investigação genética complementar.

Interpretação e comentários

Este exame avalia o metabolismo da vitamina D (colecalciferol) de forma mais abrangente do que a dosagem isolada de 25-hidroxivitamina D. Realizado por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (LC-MS/MS), mede simultaneamente as concentrações séricas de 25-hidroxivitamina D (OHVITADMS) e de 24,25-dihidroxivitamina D (2425VITADMS), permitindo o cálculo da razão OHVITADMS / 2425VITADMS (razão dos metabólitos da vitamina D, em ingles VMR: Vitamin D Metabolite Ratio).
A razão de metabólitos da vitamina D permite melhor definição de deficiência de vitamina D e corrige a dosagem desta vitamina para variações individuais da proteína carreadora da vitamina D (DBP: vitamin D binding protein), possibilitando uma individualização da reposição desta vitamina
Além disso, essa razão reflete a atividade da enzima CYP24A1, responsável pela inativação dos metabólitos da vitamina D. A deficiência funcional ou genética dessa enzima pode comprometer esse processo, levando ao acúmulo de metabólitos ativos e a quadros clínicos como hipercalcemia, hipercalciúria e nefrocalcinose, mesmo com níveis normais ou discretamente elevados de OHVITADMS. A razão de metabólitos da vitamina D tem particular importância nos pacientes com doença renal crônica
A razão OHVITADMS / 2425VITADMS inferior a 25 é considerada normal e é observada em pacientes suficientes em vitamina D, embora também possa ser encontrada em portadores heterozigotos de variantes em CYP24A1. Valores entre 25 e 80 podem ocorrer em indivíduos com deficiência de vitamina D ou possíveis variantes heterozigóticas. Razões superiores a 80 sugerem fortemente a presença de variantes bialélicas ou deleção de CYP24A1, sendo recomendada investigação genética complementar.

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