Outros nomes:
BIÓPSIA LÍQUIDA
MUTAÇÕES EM EGFR
EGFR NO PLASMA
BIÓPSIA LÍQUIDA PARA PULMÃO
Precisa Agendar
Em até 25 dias corridos às 18h*
* Este prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, ligue para a nossa Central de Atendimento para confirmar o prazo na unidade de preferência.- Este exame só é realizado mediante solicitação médica; - Não é necessário preparo para este exame; - Para mais informações acesse www.fleurygenomica.com.br/exames/Oncologia/
- O material coletado deve ser mantido e transportado em temperatura ambiente. Envio do Material: 1) O material coletado, mantido em temperatura ambiente, deve ser enviado imediatamente após a coleta para o setor de métodos moleculares (BMO); Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: 5 dias; Refrigerada (2-8 ºC): não aceitável; Congelada (-20 ºC): não aceitável.
PCR digital (dPCR)
Ausência de mutações em EGFR no plasma.
Este exame permite a detecção das mutações mais prevalentes no gene EGFR a partir de DNA circulante no plasma (biópsia líquida). As mutações p.L858R e deleções no éxon 19 no gene EGFR estão associadas a maior sensibilidade ao uso de terapia com inibidores de tirosina quinase como gefitinibe e erlotinibe. Por outro lado, a mutação p.T790M no gene EGFR está relacionada com resistência à terapia com inibidores de tirosina quinase, e pode ser adquirida em pacientes em uso destas drogas. A detecção de mutações utilizando DNA circulante no plasma, liberado pelas células neoplásicas, é uma alternativa minimamente invasiva que ajuda a nortear a terapia mais adequada para o paciente segundo seu atual status molecular. A sensibilidade do teste está diretamente relacionada a quantidade de DNA livre circulante presente na amostra. O limite de detecção do teste varia entre 0,1% e 1% de alelos mutantes detectados em relação ao alelo selvagem, de acordo com a concentração de DNA livre circulante obtida (3 ng a 20 ng). O resultado negativo não exclui a possibilidade da presença das mutações no gene EGFR no tumor e recomenda-se, a critério médico, realizar a pesquisa de mutação na amostra de tecido tumoral. Os resultados devem ser interpretados de acordo com o contexto clínico do paciente.
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