Outros nomes:
AHF
FAH
Fator anti hemofílico
FATOR DA COAGULACAO PARA HEMOFILIA A, TESTE
Atividade fator VIII
Fator VIII C ou FVIII C
FVIII funcional
HEMOFILIA A, TESTE PARA
HEMOFILIA, FATOR ANTI
VIII, FATOR, ATIVIDADE DO
Fator VIII, Atividade
Fator 8, Atividade
FATOR 8, DOSAGEM
FATOR VIII, DOSAGEM
- O cliente deve informar todos os medicamentos utilizados nos últimos 7 dias. - Nas três horas que antecedem o exame, o cliente não deve fazer exercícios físicos.
Verificar: Se há presença de coagulo, invertendo gentilmente o tubo. Se houver, recusar o material. Se o volume de sangue + o anticoagulante atingiu 90% ou mais do nível do tubo (observar tabela com referência de preenchimento) Se o volume estiver incorreto, solicitar coleta de novo material ou em caso de duvida contatar um colaborador do Setor de Hemostasia. PREPARO DO MATERIAL A SER ENVIADO CONGELADO (plasma pobre em plaquetas) 1) No máximo até 3 horas após a coleta, centrifugar a amostra em 18 ºC, a 2.200 g, durante 15 minutos 2) Retirar o material da centrífuga e observar se o paciente tem hematócrito alto (utilizar tabela) Se a papa de hemácias for superior ao limite indicado, isto significa que o paciente tem hematócrito superior a 55%. Nesta situação, avisar e encaminhar o material aos cuidados de um colaborador do Setor de Hemostasia. Amostra hemolisada: consultar a régua de hemólise (vide ITR-.DIS-00059) Procedimento para amostra hemolisada: Comparar a amostra hemolisada com a régua de hemólise para checar o índice hemolítico seguindo as orientações abaixo: * Amostra com índice hemolítico até 30 mg/dL - liberar resultado sem nota * Amostra com índice hemolítico de 40, 50 e 60 mg/dL - liberar resultado com nota * Amostra com índice hemolítico maior ou igual a 70 mg/dL - solicitar nova coleta 3) Identificar um tubo plástico de 4,0 mL, separar cuidadosamente o plasma com pipeta plástica, sem tocar na camada onde estão as plaquetas e sem formar "espuma". Volume mínimo de plasma: 1,0 mL 4) Tampar 5) Colocar o material no gelo seco 6) Encaminhar o material para o Setor de Hemostasia congelado em gelo seco Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: não aceitável Refrigerado (2-8 °C): 4 horas em tubo primário ou plasma Congelado (-20 °C): 2 semanas (plasma) Congelado (-70 °C): 6 meses (plasma)
- Teste funcional quantitativo de único estágio baseado no TTPA, utilizando plasma comercial deficiente em fator VIII. Curva de calibração realizada com padrão comercial calibrado contra referência internacional.
50% a 150% de atividade de fator VIII Abaixo dos 6 meses podem ser observados níveis reduzidos de fator VIII. (100% de atividade corresponde a 1 U de fator VIII/mL)
- Este teste é utilizado no diagnóstico das deficiências congênita e adquirida de fator VIII e na investigação de TTPA prolongado. - A deficiência de fator VIII de causa congênita decorre de hemofilia A, doença de von Willebrand e deficiências combinadas (raras). Já a deficiência de fator VIII de causa adquirida pode ser proveniente de doenças neoplásicas (por consumo ou presença de anticorpos contra o fator VIII), doenças auto-imunes (presença de anticorpos contra o fator VIII) e coagulação intravascular disseminada (por consumo). - Níveis elevados de fator VIII (acima do percentil 90 para a população) são considerados um fator de risco para trombose arterial e venosa. Além dos aspectos genéticos, algumas situações clínicas determinam a elevação do fator VIII, a exemplo de doença hepática, gestação, uso de estrógenos e doenças inflamatórias. - A dosagem do fator VIII também é empregada no controle de qualidade de concentrados de fator VIII (liofilizado e crioprecipitado) produzidos em hemocentros.
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