Manual de exames

FISH para IGH/CCND1, em plasmócitos, amostra aspirado de medula óssea

Outros nomes: Hibridação in situ por fluorescência projeto FARMA para o rearranjo IGH-CCND1 em, Hibridação in situ por fluorescência projeto FARMA para os cromossomos 11 e 14 e, Projeto FARMA - IGH-CCND1 em plasmócitos, por FISH, Projeto FARMA - Pesquisas dos cromossomos 11 e14 em plasmócitos, por FISH

Este exame não precisa ser agendado

Orientações necessárias

- O exame é realizado em material de medula óssea.

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar os tubos da coleta de medula óssea (FISHFARMA e SEPCONG), as etiquetas do projeto e os criotubos do kit vazios, dentro de um saquinho zip lok, o mais rápido possível (período de 24 horas), sob refrigeração, ao setor.
- Enviar também o questionário previamente preenchido.

Atenção: Somente serão aceitas amostras colhidas em tubo de heparina sódica específico do projeto.

Método

- Hibridação ""in situ"" por fluorescência.é uma reação que utiliza uma sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar.
A técnica de hibridação ""in situ"" por fluorescência é de elevada especificidade e sensibilidade, permitindo visualizar fragmentos de DNA mediante sua marcação e posterior análise ao microscópio de fluorescência. Em Mieloma Múltiplo a técnica de FISH é realizada após a
separação dos plasmócitos por microesferas magnéticas marcadas com DC138+
- São analisadas de 100 a 200 intérfases por dois ou mais analistas.

- Pede-se que o cliente tome ciência de que, mediante ausência de plasmócitos na amostra, não será realizada a pesquisa do rearranho IGH-CCND1.

Valor de referência

IGH-CCND1 quando > 6,8% de células com sinais anômalos.

Interpretação e comentários

O FISH para IGH-CCND1 em plasmócitos foi elaborado para permitir a detecção desse rearranjo em mieloma múltiplo. Este exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.

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