Manual de exames

FISH, PARA O GENE RET

Outros nomes: RET

Este exame não precisa ser agendado

Orientações necessárias

- Este exame é realizado principalmente em câncer de pulmão.
- Materiais colhidos fora do Fleury devem ser fixados em formol 10% tamponado.
- Fragmentos de tecido incluídos em bloco de parafina precisam ser acompanhados da cópia do laudo original.
- Para preservar a qualidade técnica da amostra e da análise, recomenda-se que a fixação do material seja efetuada o mais rápido possível após o procedimento cirúrgico, tendo, no mínimo, seis horas e, no máximo, 48 horas.

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar à seção de Anatomia Patológica o material enviado ou o bloco de parafina juntamente com a solicitação médica e a cópia do laudo original (quando o material não tiver sido analisado no Fleury) em temperatura ambiente.

Método

Reação de Hibridização in situ por fluorescência (FISH)

Valor de referência

Ausência de rearranjo (quebra) do gene RET pesquisada pelo método de FISH.

Interpretação e comentários

Os rearranjos cromossômicos envolvendo o gene que codifica a tirosina quinase RET são considerados como "drivers" em cerca de 1% a 2% dos pacientes com câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC). Esses rearranjos em RET ocorrem com diferentes genes parceiros conhecidos, mais comumente KIF5B, e são mais encontrados em pacientes jovens com histologia de adenocarcinoma e histórico mínimo de tabagismo. Pacientes com NSCLC com rearranjos/fusões envolvendo o gene RET são candidatos a terapias com inibidores de tirosina quinase de amplo espectro com atividade anti-RET, como cabozantinib, vandetanibe , lenvatinibe, RXDX-105 e sunitinib

Convênio e cobertura

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Particular e valores

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