Outros nomes: ROS1, REARRANJO ROS1, TRANSLOCAÇÃO ROS1, FUSÃO ROS1, pesquisa do gene ROS1 por FISH, FISH para o gene ROS1, rearranjo do gene ROS1 por FISH
Encaminhar a amostra juntamente com a solicitação médica e o questionário preenchido pelo cliente à Anatomia Patológica.
Hibridação "in situ" por fluorescência utilizando uma sonda de ruptura, analisando 200 intérfases por dois ou mais analistas.
Positivo – se > 15% rearranjo
Negativo - se < 5% rearranjo
A presença de rearranjo do gene ROS1 em carcinomas não pequenas células de pulmão (NSCLC) é indicativa de uma mutação do tipo direcionadora, em geral presente em tumores que não apresentam mutações em EGFR, KRAS ou ALK. A presença do rearranjo identifica este tipo molecular de câncer de pulmão, elegível para terapia-alvo. O carcinoma de pulmão com rearranjo do ROS1 ocorre com frequência de cerca de 1-2% dos casos, e tem maior associação com indivíduos não-fumantes e ocorrência de metástases cerebrais. ROS1 tem atividade tirosinoquinase, constitutivamente ativada nos casos com rearranjo do gene, e que leva ao crescimento e ativação do ciclo celular. Esta atividade é inibida por drogas-alvo como o crizotinibe.
Este exame é realizado para detectar rearranjos em câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) ou outras neoplasias conforme pedido médico.
Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse:
https://www.fleurygenomica.com.br/