Gene MLL, Hibridação in situ por fluorescência, Vários Materiais

Outros nomes:
GENE MLL, HIBRIDAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA
FISH PARA O GENE MLL
FISH PARA A REGIÃO 11Q23
FISH PARA DELEÇÃO DO GENE MLL
FISH PARA DELEÇÃO DA REGIÃO 11Q23
FISH PARA TRANSLOCAÇÃO DA REGIÃO 11Q23

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 7 dias úteis (incluindo sábados) às 18h

Orientações necessárias

- O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico. - Se a coleta de medula óssea for no Fleury, a mesma deve ser previamente agendada.

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar o material o mais rápido possível (período de 24 horas), sob refrigeração, à seção, juntamente com o questionário previamente preenchido pelo cliente.

Método

- Hibridação "in situ" por fluorescência. - Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar. - São analisadas 200 intérfases por 2 ou mais observadores.

Valor de referência

Valor de referencia: Controle normal < 5% de células com uma fusão e um sinal verde e vermelho separados.

Interpretação e comentários

- Os rearranjos que envolvem a região 11q23 do gene MLL são frequentes na leucemia monocítica aguda, na leucemia bifenotípica e na leucemia aguda de lactentes, entre outras. A hibridação in situ por fluorescência (FISH) com a sonda LSI MLL se destina a detectar rearranjos da região 11q23, na qual as anormalidades mais comuns são t(4;11)(q21;q23), t(9;11)(p22;q23) e t(11;19)(q23;p13).

Dias de Medicamento

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Cobertura de convênios

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Preços e Pagamento Particular

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