Outros nomes:
Genes CCND1 e IgH, Hibridação in situ por fluorescência
FISH para genes CCND1 e IgH
FISH para translocação entre cromossomos 11 e 14
FISH para linfoma do manto
FISH para o rearranjo CCND1/IgH
O exame é realizado em material de medula óssea, sangue periférico ou material em bloco de parafina, EXCETO TECIDOS SUBMETIDOS À DESCALCIFICAÇÃO COMO OSSO E MEDULA ÓSSEA. Se a coleta de medula óssea for no Fleury, a mesma deve ser previamente agendada.
Encaminhar o material o mais rápido possível (se amostra de medula óssea ou sangue periférico) sob refrigeração, à seção juntamente com o questionário previamente preenchido pelo cliente e receita médica impressa ou digitalizada. Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: somente para material em bloco de parafina Refrigerada (2-8 ºC): 24 horas; Congelada (-20 ºC): não aceitável.
- Hibridação "in situ" por fluorescência. - Trata-se de reação em que se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar. - São analisadas, no mínimo, 200 interfases por dois ou mais observadores.
Controle Normal - < 3% de células com duas fusões de IGH/CCND1 e um sinal extra de CCND1 e IGH.
A translocação entre os cromossomos 11 e 14, envolvendo os genes IGH (14q32) e CCND1 (11q13), é uma alteração citogenética característica do linfoma do manto. A sonda IGH/CCND1 detecta a justaposição da cadeia pesada de imunoglobulina (IgH), localizada no cromossomo 14, região q32, ao gene ciclina D1 (CCND1), localizado no cromossomo 11, região q13. Na presença desse rearranjo (IGH/CCND1), observam-se dois sinais fluorescentes de dupla fusão, além de um sinal extra separado de CCND1 e IGH.
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