Genes FIP, CHIC, PDGFRA, Hibridação in situ por fluorescência, Vários Materiais

Outros nomes:
FISH PARA FIP1L1 E PDGFRA
FISH PARA O GENE CHIC2
FISH PARA SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICA
FISH PARA LEUCEMIA EOSINOFÍLICA CRÔNICA (LEC)
HIBRIDAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA PARA LEUCEMIA EOSINOFÍLICA CRÔNICA (LEC)

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 7 dias úteis (incluindo sábados) às 18h

Interpretação e comentários

- Este teste tem como objetivo detectar a deleção submicroscópica do gene CHIC2, comumente observado na síndrome hipereosinofílica crônica/leucemia eosinofílica. - Dessa forma, o exame tem grande importância no diagnóstico da leucemia eosinofílica crônica e em sua avaliação prognóstica, além de auxiliar o médico na conduta terapêutica a ser adotada.

Orientações necessárias

O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico. Se a coleta de medula óssea for feita na Unidade Fleury, o procedimento deve ser previamente agendado.

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar o material refrigerado ao setor o mais rápido possível, num período máximo de 24 horas, juntamente com o questionário preenchido pelo cliente e a receita médica.

Método

- Trata-se de reação na qual se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar. A técnica de hibridação "in situ" por fluorescência é de elevada especificidade e sensibilidade, permitindo visualizar fragmentos de DNA mediante sua marcação e posterior análise ao microscópio de fluorescência São analisadas 200 intérfases por dois ou mais analistas.

Valor de referência

Presença de rearranjo típico > 4% de células com dois sinais verdes, um vermelho e dois azuis.

Dias de Medicamento

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