Genes FIP, CHIC, PDGFRA, Hibridação in situ por fluorescência, Vários Materiais

Outros nomes:

FISH para FIP1L1 e PDGFRA

FISH para o gene CHIC2

FISH para síndrome hipereosinofílica

FISH para leucemia eosinofílica crônica (LEC)

Hibridação in situ por fluorescência para leucemia eosinofílica crônica (LEC)

Interpretação e comentários

- Este teste tem como objetivo detectar a deleção submicroscópica do gene CHIC2, comumente observado na síndrome hipereosinofílica crônica/leucemia eosinofílica. - Dessa forma, o exame tem grande importância no diagnóstico da leucemia eosinofílica crônica e em sua avaliação prognóstica, além de auxiliar o médico na conduta terapêutica a ser adotada.

Orientações necessárias

O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico. Se a coleta de medula óssea for feita na Unidade Fleury, o procedimento deve ser previamente agendado.

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar o material refrigerado ao setor o mais rápido possível, num período máximo de 24 horas, juntamente com o questionário preenchido pelo cliente e a receita médica.

Método

- Trata-se de reação na qual se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar. A técnica de hibridação "in situ" por fluorescência é de elevada especificidade e sensibilidade, permitindo visualizar fragmentos de DNA mediante sua marcação e posterior análise ao microscópio de fluorescência São analisadas 200 intérfases por dois ou mais analistas.

Valor de referência

Presença de rearranjo típico > 4% de células com dois sinais verdes, um vermelho e dois azuis.

Cobertura de convênios

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Preços e Pagamento Particular

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