Golimumabe Simponi IV fração, 1mg, IV

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Prazo de Entrega

Em até 2 dias úteis (incluindo sábados) às 18h*

* Este prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, ligue para a nossa Central de Atendimento para confirmar o prazo na unidade de preferência.

Interpretação e comentários

I - Informações sobre o golimumabe Golimumabe é um anticorpo monoclonal humano da classe IgG1 que forma, com alta afinidade, complexos estáveis com a forma ativa, seja solúvel ou transmembrana, da citocina TNF-? evitando a ligação dessa citocina aos seus receptores. O golimumabe se liga ao TNF? e reduz a expressão na superfície celular das moléculas de adesão E-selectina, VCAM-1 e ICAM-1 por células endoteliais humanas. In vitro, o golimumabe inibe a secreção induzida pelo TNF? das Inter leucinas (IL)-6, IL-8 e do fator estimulante de colónias 46 granulócitos-macrófagos (GM-CSF) por células endoteliais humanas. II - Indicações do golimumabe A indicação, em bula, para uso do golimumabe são a artrite reumatoide do adulto em atividade de doença de moderada a grave, sem resposta ao uso de drogas modificadoras de atividade de doença (DMARD), associado ao metotrexato. A artrite psoriásica e a espondilite anquilosante em atividade, também são indicações para o uso do golimumabe, associado ou não ao metotrexato.

Doses e intervalos

A dose de golimumabe IV é calculada de acordo com o peso do paciente em 2mg/kg. Nesse caso, pacientes com 50Kg recebem 100mg IV no tempo zero e em 4 semanas (dose de ataque) e depois, o golimumabe IV deve ser administrado a cada 8 semanas.

Efeitos adversos

- A ocorrência de anafilaxia e de reações de hipersensibilidade é muito rara com o uso de golimumabe IV. - O uso de golimumabe IV aumenta o risco de infecções, especialmente de vias aéreas superiores, mas infecções bacterianas de pele (celulite), pielonefrite e pneumonia também podem ser observadas. Há aumento do risco de herpes zoster e de infecções fúngicas. Raramente, pode-se observar reativação de tuberculose latente com o uso de golimumabe IV. - Alterações de exames laboratoriais também podem ocorrer com o golimumabe IV, incluindo elevação de enzimas hepáticas, neutropenia, anemia e positividade de auto anticorpos. - Alterações desmielinizantes no sistema nervoso podem ocorrer com o uso de golimumabe IV. - Outros eventos adversos raros como síndrome lúpus-like, psoríase, doença intersticial pulmonar e insuficiência cardíaca (desencadeamento ou exacerbação) podem ser observados com o uso de golimumabe IV. - Neoplasias hematológicas foram raramente descritas após o uso de golimumabe IV.

Farmácia

- Calcular a dose e o número de frascos necessários, de acordo com o peso do paciente; - Verificar as características da solução de acordo com a descrição da bula (incolor a levemente amarelada); - NUNCA retornar o frasco-ampola para o refrigerador, evitando comprometer a qualidade do produto; - Utilizar equipo para infusão com um filtro em linha, estéril, não-pirogênico, de baixa ligação de proteína (tamanho de poro de 0,22 mcm ou menor); - Diluir o volume total da dose da solução para 100 mL com solução de cloreto de sódio 0,9% para a infusão; - Adicionar lentamente o volume total do medicamento para o frasco ou bolsa de infusão de 100 mL; - Realize a infusão da solução diluída durante um período de 30 ± 10 minutos - A infusão da solução diluída deve ser realizada em até 6 horas após a preparação; - NUNCA infundir o medicamento concomitantemente na mesma linha com outros agentes.

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