Hibridação in situ por fluorescência, para genes JAK2 e CRLF2, Vários Materiais

Agendamento

Precisa Agendar

Prazo de Entrega

Em até 3 dias úteis (incluindo sábados) às 18h*

* Este prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, ligue para a nossa Central de Atendimento para confirmar o prazo na unidade de preferência.

Orientações necessárias

O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico. - Se a coleta de medula óssea for no Fleury, a mesma deve ser previamente agendada.

Processamento e adequação da amostra

Encaminhar o material o mais rápido possível (período de 24 horas), sob refrigeração, à seção, juntamente com o questionário previamente preenchido pelo cliente.

Método

Hibridação "in situ" por fluorescência. - Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar. - São analisadas 200 intérfases, de cada sonda, por dois ou mais analistas.

Valor de referência

Valor de referência: Controle normal < 8% de células com uma fusão e um sinal verde e vermelho separados.

Interpretação e comentários

Para a pesquisa do gene JAK2 utiliza-se uma sonda de ruptura com dois fluorocromos (verde e vermelho), justapostos e que hibridam na região do braço curto do cromossomo 9 (9p24). As translocações cromossômicas envolvendo o gene JAK2, são raras, porém recorrentes nas neoplasias hematológicas, como as mieloproliferativas, leucemias linfoblásticas agudas e linfomas. Para a pesquisa do gene CRLF2 também utiliza-se uma sonda de ruptura com dois fluorocromos (verde e vermelho), justapostos e que hibridam na região pseudoautossômica I (PAR1) dos braços curtos dos cromossomos X (Xp22.32) e Y (Yp11.32). Os rearranjos cromossômicos que envolvem o gene CRLF2 podem ser encontrados nas leucemias linfobásticas agudas do tipo BCR-ABL1 (LLA-like) Para a pesquisa do gene JAK2 utiliza-se uma sonda de ruptura com dois fluorocromos (verde e vermelho), justapostos e que hibridam na região do braço curto do cromossomo 9 (9p24). As translocações cromossômicas envolvendo o gene JAK2, são raras, porém recorrentes nas neoplasias hematológicas, como as mieloproliferativas, leucemias linfoblásticas agudas e linfomas. Para a pesquisa do gene CRLF2 também utiliza-se uma sonda de ruptura com dois fluorocromos (verde e vermelho), justapostos e que hibridam na região pseudoautossômica I (PAR1) dos braços curtos dos cromossomos X (Xp22.32) e Y (Yp11.32). Os rearranjos cromossômicos que envolvem o gene CRLF2 podem ser encontrados nas leucemias linfobásticas agudas do tipo BCR-ABL1 (LLA-like)

Dias de Medicamento

0

Cobertura de convênios

Para informações sobre cobertura de convênio, consulte nossa página de Convênios ou entre em contato com a nossa Central de Atendimento pelo Whatsapp (11) 3179-0822.

Preços e Pagamento Particular

Sabia que o Fleury oferece parcelamento em até 10x sem juros e condições especiais para pagamento particular para os médicos cadastrados?

Não possui cadastro? Cadastre-se já!

Entre em contato com a nossa Central de Atendimento e agende seu exame pelo Whatsapp (11) 3179-0822.