Hibridação in situ por fluorescência para os genes, MYC, BCL2 e BCL6, linfonodo

Outros nomes:

FISH EM LINFOMA, CÉLULAS B

LINFOMA DE CÉLULAS B, POR FISH

LINFOMA EM PARAFINA, FISH

FISH EM BLOCO DE PARAFINA, LINFOMA

PESQUISA DO GENE MYC EM BLOCO DE PARAFINA, POR FISH

PESQUISA DO GENE BCL2 EM BLOCO DE PARAFINA, POR FISH

PESQUISA DO GENE BCL6 EM BLOCO DE PARAFINA, POR FISH

Orientações necessárias

Este exame é realizado mediante o diagnóstico confirmado de linfoma.

Processamento e adequação da amostra

Encaminhar a amostra juntamente com a solicitação médica e o questionário preenchido pelo cliente à Anatomia Patológica.

Método

Hibridação "in situ" por fluorescência em fragmento de linfonodo ou outros tecidos, exceto osso e medula óssea, incluído em parafina. A escolha da sonda ou conjunto de sondas a ser usado em cada caso será baseada na interpretação dos dados da história clínica, análise morfológica, imunoistoquímica e imunofenotípica e conforme a solicitação médica nos casos já recebidos com o diagnóstico de linfoma. Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo, a qual se liga ao DNA alvo complementar. Para cada sonda são analisadas 200 intérfases por dois ou mais analistas.

Valor de referência

MYC: positivo se >23% rearranjo negativo se <13% rearranjo BCL2: positivo se >14% rearranjo negativo se <9% rearranjo BCL6: positivo se >24% rearranjo negativo se <15% rearranjo

Interpretação e comentários

FISH para linfoma permite detectar anormalidades genéticas mais frequentes É um método rápido, muito útil na discriminação dos diferentes subtipos de linfoma. Há diversas alterações cromossômicas descritas em linfomas. As alterações pesquisadas são os rearranjos que envolvem os genes MYC, BCL2 e BCL6. Essas pesquisas são de elevada importância por contribuir na resolução do diagnóstico diferencial dos pacientes com linfoma, bem como para a avaliação prognóstica e orientação terapêutica.

Cobertura de convênios

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Preços e Pagamento Particular

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