HLA DR e DQ, Teste de histocompatibilidade de média resolução, sangue total

Outros nomes:

HLA DR e DQ, Teste de histocompatibilidade de baixa resolução

Orientações necessárias

- Este exame não necessita de preparo e é realizado somente com solicitação médica.

Processamento e adequação da amostra

- Não manusear; - Enviar ao setor LARI-LARN, refrigeradas e com os questionários. Setor LARI-LARN: - Enviar as amostras refrigeradas para Laboratório de Referência Nacional (IGEN - Instituto de Imunogenética) . Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente: 24 horas; Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias; Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Método

- PCR-SSP.

Valor de referência

- Descritivo.

Interpretação e comentários

- Este exame fornece a tipificação dos alelos HLA de classe II, regiões DR e DQ. O exame é feito por método molecular. Normalmente faz-se a tipificação em média resolução. A nomenclatura NMDP é útil para cadastramento do receptor ou doador no Registro Nacional de Receptores (REREME) e Registro Nacional de Doadores (REDOME), respectivamente. Caso haja necessidade, pode ser feita a tipificação de alta resolução. É útil para avaliação da compatibilidade entre receptor e doador potencial, sendo possível estabelecer se há identidade para um, dois ou nenhum dos haplótipos. Os melhores resultados do transplante são obtidos quando houver compatibilidade dos dois haplótipos. - Este exame também pode ser utilizado para a identificação de alelos de risco para enfermidades: os alelos DRB1*0401, *0404, *0405, *0101, *1001 e *1402 estão associados à maior susceptibilidade ao desenvolvimento de artrite reumatóide, principalmente quando em dose dupla, em homo ou heterozigose.

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