Imunoglobulina Hyqvia 15g, medicamento e aplicação, Subcutâneo

Orientações necessárias

I - Informações sobre a administração do medicamento O medicamento imunoglobulina deve ser administrado por via subcutânea (SC, abaixo da pele) em adultos e em crianças a partir dos 12 anos de idade. II - Critérios de realização - A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica. - Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da administração da medicação. A administração de imunoglobulina é realizada somente após entrevista médica -No dia anterior ao agendamento um médico do Fleury entrará em contato via telefone com o paciente para fazer uma entrevista prévia com o intuito de avaliar as condições clínicas do paciente. Esta etapa é fundamental para a confirmação da aplicação do dia seguinte. - Para evitar a ocorrência de eventos adversos com o uso da imunoglobulina, é importante ter os seguintes cuidados: estar bem hidratado e não apresentar sinais e sintomas de infecção, como por exemplo febre. Evite o uso de medicamentos que agridem o rim, como anti-inflamatórios, concomitantes ao uso de imunoglobulina. - Comunique a equipe médica se você tem problemas no coração, problemas renais ou histórico de tromboses. - O uso de imunoglobulina pode reduzir a eficácia de vacinas com vírus vivos atenuados, comunique seu médico se você recebeu algum tipo de vacina durante o tratamento com imunoglobulina.

Interpretação e comentários

I - Informações sobre o imunoglobulina - O produto Hyqvia® é composto por imunoglobulina humana a 10%, predominantemente da classe IgG (pelo menos 98% de sua composição), na seguinte ordem de distribuição: IgG1 ? 56,9%, IgG2 ? 26,6%, IgG3 ? 3,4%, IgG4 ? 1,7%. A quantidade máxima de IgA é de 0,14mg/mL. Imunoglobulinas são anticorpos presentes no soro humano que atuam combatendo e prevenindo infecções. Além disso, imunoglobulinas têm efeito imunomodulador em doenças inflamatórias e autoimunes sistêmicas por diversos mecanismos: inibição da proliferação e ativação de linfócitos B, através de bloqueio de receptores de superfície de linfócitos B; inativação de linfócitos T autorreativos, pela inibição da interação, de forma competitiva, com células apresentadoras de antígenos; inibindo a migração de linfócitos T para sítios inflamatórios; promovendo o reequilíbrio do balanço de citocinas proinflamatórias e anti-inflamatórias; bloqueando receptores Fc na superfície de monócitos e de macrófagos, inibindo a ativação dessas células da imunidade inata; inibindo a ativação da cascata do complemento e provendo anticorpos anti-idiotípicos. II - Indicações do imunoglobulina Terapia de reposição A imunoglobulina subcutânea é indicada para as seguintes síndromes de imunodeficiência primária: agamaglobulinemia e hipogamaglobulinemia congênitas, imunodeficiência comum variável, imunodeficiência combinada grave e síndrome de Wiskott-Aldrich. A imunoglobulina intravenosa também é indicada como terapia de reposição para imunodeficiências secundárias pós imunossupressão, especialmente com rituximabe, quando níveis séricos de IgG são inferiores a 0,5g/L, na presença de infecções. OUTRAS INDICAÇÕES OFF-LABEL NÃO CONTRA-INDICAM O PROCEDIMENTO.

Doses e intervalos

A princípio, será seguida a prescrição médica; caso haja alguma discrepância evidente em relação às doses abaixo preconizadas, o médico do atendimento deve ser alertado: - A posologia do imunoglobulina subcutânea é individualizada, de acordo com a farmacocinética e com a resposta clínica, sendo necessário atingir nível sérico de IgG > 0,6g/L. Em imunodeficiência primária ou secundária, a dose padrão da imunoglobulina subcutânea é de 400 a 600mg/kg/mês, em doses divididas a cada 2 a 4 semanas. Mas a dose e o intervalo podem ser ajustados de acordo com a concentração sérica de IgG e a resposta clínica do paciente. - No início do tratamento, a administração de Hyqvia® pode ser semanal e deve espaçada gradualmente até administrações a cada 3 a 4 semanas. Em caso de administração prévia de imunoglobulina intravenosa, a dose e o intervalo de administração de Hyqvia® devem ser mantidos de forma semelhante.

Efeitos adversos

- Relacionados à velocidade de infusão da imunoglobulina: calafrios, cefaleia, dispneia, dor torácica, dor nas costas, fadiga, febre, hipotensão ou hipertensão, mialgias, náuseas, vômitos, prurido, urticária, sintomas gripais e taquicardia. - Eventos adversos raros: cefaleia grave, meningite asséptica, azotemia, síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível (PRES) e fenômenos tromboembólicos (infarto agudo do miocárdio, infarto cerebral e tromboembolismo pulmonar).

Farmácia

Reconstituição: Não se aplica Diluição: Não se aplica Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica Fotossensibilidade: Sim, manter protegido da luz durante o armazenamento. Via de Administração: SC Potencial emético: muito baixo Preparo: Toda a preparação do medicamento Hyqvia SC deve ser realizada em condições assépticas na capela de segurança biológica tipo Classe2-B2. Materiais - Luvas estéreis/Luvas de procedimento - Seringa 20 e 60ml (com abas e luer lock) - Agulha 12X40 - Gaze estéril - Álcool a 70% - Protetor de seringa (comb red ou similar) - Frasco contendo um frasco de IgG subcutânea + um frasco de hialuronidase - Kit de punção: " Dispositivo Soft Glide Sub Q (agulha de calibre 24 G e comprimento 6,9,12 e 14 mm) " Controlador de fluxo Versarate " Infusor SCIg60 Passos: 1. Preencher a seringa de 20ml com o volume de hialuronidase correspondente ao indicado para a dose do Hyqvia já descrito no item 5. 2. Conecte a seringa preenchida com a hialuronidase humana recombinante ao conjunto de agulha (dispositivo soft glide sub Q). 3. Remova o ar da seringa e encha o equipo (duas vias) até às abas das agulhas com a hialuronidase humana recombinante, evitando que o liquido cheguei a ponta da agulha 4. Enviar esse kit para a enfermagem. 5. Prepare a transferência do componente de imunoglobulina a 10% de Hyqvia, higienizando-a com álcool a 70% e secar. 6. Aspire, utilizando uma seringa de 60 ml, a quantidade prescrita de imunoglobulina humana normal a 10% a ser perfundida: 7. deixe o controlador Versarate na posição off. 9. Acople o Versarate à seringa e abra o mínimo possível o fluxo do Versarate apenas para preencher o sistema com a medicação e em seguindo volte o contador do Versarate para posição off e manter a ponta do sistema protegida contra vazamentos. 10. Monte o conjunto ao Infusor de acordo com as instruções do fabricante do Infusor SCIg60. 10. Enviar o material montado para a enfermagem que acoplara esse kit no equipo utilizado para infusão da hialuronidase. Tempo de Administração: Ver cálculo próprio Nota: Caso haja necessidade de mais de uma seringa do medicamento será preparado, conforme liberação da enfermagem.

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