LLA, Hibridação in situ por fluorescência, Vários Materiais

Outros nomes:
LLA, HIBRIDAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA
FISH PARA O GENE MYC (CROMOSSOMO 8)
FISH PARA OS CROMOSSOMOS 10 E 17
FISH PARA O GENE CHIC2 (CROMOSSOMO 4)
FISH PARA O GENE P16 (CROMOSSOMO 9)
FISH PARA O GENE E2A (CROMOSSOMO 20)
FISH PARA O REARRANJO ETV6/RUNX1 (TEL/AML1)
FISH PARA O GENE MLL (CROMOSSOMO 11)
FISH PARA O REARRANJO BCR/ABL1
FISH PARA O GENE IGH (CROMOSSOMO 14)

Agendamento

Este exame nao necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 5 dias úteis (incluindo sábados) às 22h

Orientações necessárias

- O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico. - Se a coleta de medula óssea for realizada no Fleury, há necessidade de agendar o procedimento previamente.

Processamento e adequação da amostra

- Encaminhar ao setor o material refrigerado o mais rápido possível (até 24 horas), acompanhado do questionário previamente preenchido pelo cliente e da receita médica.

Método

- O exame é feito por hibridação in situ por fluorescência, um procedimento em que se usa uma lâmina com diferentes sequências específicas de DNA, marcadas com fluorocromos distintos, que se ligam ao DNA complementar. No total, são analisadas 200 interfases de cada cromossomo pesquisado por dois ou mais analistas.

Interpretação e comentários

- A sonda-painel para leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) foi elaborada para permitir a detecção das anormalidades genéticas mais frequentes, ou seja, translocações que envolvem o oncogene MYC e o E2A (fator 3 de transcrição, ou TGF3), deleções da região 9p21 (gene supressor CDKN2A) e rearranjos que abrangem o gene [email protected] e o CHIC2, além de outros, como o ETV6/RUNX1 e o BCR/ABL1. Além disso, possibilita a detecção de hiperdiploidia para os cromossomos 10 e 17 (sondas centroméricas). - Este exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.

Valor de referência

CDKN2A: anormal quando > 16 células com sinais anômalos MYC: anormal quando > 16 células com sinais anômalos E2A: anormal quando > 18 células com sinais anômalos CHIC2: anormal quando > 16 células com sinais anômalos BCR/ABL1: anormal quando > 22 células com sinais anômalos MLL: anormal quando > 14 células com sinais anômalos [email protected]: anormal quando > 20 células com sinais anômalos ETV6/RUNX1: anormal quando > 10% células com sinais anômalos

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